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神經系統基因檢測
提升神經退化診斷效率
神經退化疾病影響著全球超過4億人;香港每67個人中便有1人患有神經退化疾病。我們的測試可以將神經退化疾病的診斷時間,由最長二十年大幅縮短至六星期
現在開始
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神經系統基因檢測
誰應考慮進行測試
家族中曾出現神經相關的疾病,或有發育遲緩、癲癇症、肌肉乏力或步態異常的病史。
接受傳統治療後,病情惡化卻無法解釋原因
出現神經退化的症狀,但未能清晰診斷。
準確的早期診斷
我們的測試可以幫助診斷出一系列神經退化疾病,包括柏金遜症、進行性神經性腓骨萎縮症、癲癇症、痙攣性下身麻痺、小腦萎縮症及脊髓性肌肉萎縮症。
全面涵蓋
34,484
種
神經相關的基因組
一次檢測
505
種
神經退化疾病基因
只需
6
星期
即可準確診斷
為自己和家人及早計劃
神經退化疾病的發病速度緩慢。因此愈早作出診斷,便能盡早進行更有效用的針對性治療。直至 2020年,已有200多種針對罕見疾病的治療方法,以供患者選擇。
減少診斷障礙
我們的檢測服務結合遺傳學與臨床信息,分析出更準確的數據,直送醫療專家手中,加快診斷過程。
流程
1
採集血液樣本。
2
對樣本進行次世代基因定序測試。
3
識別基因變異及確認診斷。
4
分析報告會於收到樣本後的六星期內完成。報告結果會以保密的方式,在科德施網站上傳送。
案例分享
解決診斷障礙提供有效治療
一名中年患者出現肌肉痙攣和步履不穩的症狀,但一直未能確認診斷。患者提取了DNA樣本,進行CoGenesis
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神經系統基因檢測,並整合了所有症狀,檢測出遺傳基因變異。透過CoGenesis
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生物信息平台,為患者成功確診遺傳性痙攣性截癱11(SPG11),並建議使用GSK3抑製劑進行治療。
科德施的所有基因檢測服務,現已在香港體檢及醫學診斷中心(HKHC)推出。透過科德施的推薦信可獲享服務折扣。
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