CoGenesis® 神經系統基因測試

提升神經退化診斷效率

神經退化疾病影響著全球超過4億人；香港每67個人中便有1人患有神經退化疾病。我們的測試可以將神經退化疾病的診斷時間，由最長二十年大幅縮短至六星期

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關於 CoGenesis® 神經系統基因測試

誰應考慮進行測試

家族中曾出現神經相關的疾病，或有發育遲緩、癲癇症、肌肉乏力或步態異常的病史。
接受傳統治療後，病情惡化卻無法解釋原因
出現神經退化的症狀，但未能清晰診斷。

準確的早期診斷

我們的測試可以幫助診斷出一系列神經退化疾病，包括柏金遜症、進行性神經性腓骨萎縮症、癲癇症、痙攣性下身麻痺、小腦萎縮症及脊髓性肌肉萎縮症。

全面涵蓋

31,272 種

神經相關的基因組

一次檢測

462 種

神經退化疾病基因

只需

6 星期

即可準確診斷

為自己和家人及早計劃

神經退化疾病的發病速度緩慢。因此愈早作出診斷，便能盡早進行更有效用的針對性治療。直至 2020年，已有200多種針對罕見疾病的治療方法，以供患者選擇。

減少診斷障礙

我們的檢測服務結合遺傳學與臨床信息，分析出更準確的數據，直送醫療專家手中，加快診斷過程。

流程

1

採集血液樣本。

2

對樣本進行次世代基因定序測試。

3

識別基因變異及確認診斷。

4

分析報告會於收到樣本後的六星期內完成。報告結果會以保密的方式，在科德施網站上傳送。

案例分享

解決診斷障礙提供有效治療

一名中年患者出現肌肉痙攣和步履不穩的症狀，但一直未能確認診斷。患者提取了DNA樣本，進行CoGenesis® 神經系統基因測試，並整合了所有症狀，檢測出遺傳基因變異。透過CoGenesis® 生物信息平台，為患者成功確診遺傳性痙攣性截癱11（SPG11），並建議使用GSK3抑製劑進行治療。

科德施的所有基因檢測服務，現已在香港體檢及醫學診斷中心（HKHC）推出。透過科德施的推薦信可獲享服務折扣。

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常見問題

CoGenesis® 藥物基因測試

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家族中曾出現神經相關的疾病，或有發育遲緩、癲癇症、肌肉乏力或步態異常的病史。

接受傳統治療後，病情惡化卻無法解釋原因

出現神經退化的症狀，但未能清晰診斷。

準確的早期診斷

我們的測試可以幫助診斷出一系列神經退化疾病，包括柏金遜症、進行性神經性腓骨萎縮症、癲癇症、痙攣性下身麻痺、小腦萎縮症及脊髓性肌肉萎縮症。

全面涵蓋

31,272 種

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一次檢測

462 種

神經退化疾病基因

只需

6 星期

即可準確診斷

為自己和家人及早計劃

神經退化疾病的發病速度緩慢。因此愈早作出診斷，便能盡早進行更有效用的針對性治療。直至 2020年，已有200多種針對罕見疾病的治療方法，以供患者選擇。

減少診斷障礙

我們的檢測服務結合遺傳學與臨床信息，分析出更準確的數據，直送醫療專家手中，加快診斷過程。

流程

1

採集血液樣本。

2

對樣本進行次世代基因定序測試。

3

識別基因變異及確認診斷。

4

分析報告會於收到樣本後的六星期內完成。報告結果會以保密的方式，在科德施網站上傳送。

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