CoGenesis® Prostate

CoGenesis® Prostate 適用於個人或家族病史提示遺傳性前列腺癌風險的男性。此檢測無需逐一進行單基因分析，而是一次檢測 16 個具臨床相關性的遺傳風險基因。面板涵蓋 BRCA1、BRCA2、ATM、CHEK2、PALB2、HOXB13 等關鍵 DNA 修復與前列腺癌風險基因，亦包含 Lynch 症候群相關基因（MLH1、MSH2、MSH6）及其他前列腺風險基因。

陽性結果可協助解釋家族聚集現象，並支援後續管理決策，包括較早或較密集的監測、專科轉介、治療規劃討論，以及高風險家族成員的級聯檢測。陰性結果可降低已知遺傳病因的可能性，但在家族史仍高度可疑時，並不能完全排除遺傳風險。結果解讀仍需結合個人病史、病理資料、家系資訊與遺傳諮詢。

• 個人或家族病史提示遺傳性前列腺癌風險之男性。
• 年輕發病或多位一等親受影響之個案。
• 需以生殖系資訊支援風險分層與後續監測規劃之臨床情境。
• 發現臨床意義變異後，規劃家族級聯檢測。
• 多專科團隊評估遺傳結果對治療與監測決策之影響。

4 mL 周邊血液（EDTA）、2 mL 唾液，或口腔拭子

首選樣本類型：

• 4 mL 血液（EDTA 抗凝管）
• Codex 提供口腔拭子（4 支）
• Codex 提供唾液採集套件（2 mL）

**唾液或口腔拭子採樣：**請依照隨附說明；採樣前 30 分鐘內請勿進食、飲水或吸煙。

• 結果可能檢出致病、可能致病，或意義未明變異（VUS）。
• 陽性結果可協助制定風險降低策略與治療選擇。
• 建議進行遺傳諮詢，協助家族理解結果意義。

部分前列腺癌與遺傳性生殖系變異有關，特別涉及 DNA 損傷修復與錯配修復路徑基因。對於年輕發病、多位一等親受影響，或家族中同時出現乳癌、卵巢癌、胰臟癌或 Lynch 光譜相關癌症者，遺傳風險通常較高。

遺傳性前列腺癌的基因面板可協助識別具臨床意義的生殖系變異，支援後續管理。可依不同基因與個案背景，較早啟動前列腺癌監測、調整追蹤強度、家族風險諮詢，以及安排家族級聯檢測。