CoGenesis® Prostate

CoGenesis® Prostate 适用于个人或家族病史提示遗传性前列腺癌风险的男性。该检测无需逐一进行单基因分析，而是一次检测 16 个具临床相关性的遗传风险基因。面板涵盖 BRCA1、BRCA2、ATM、CHEK2、PALB2、HOXB13 等关键 DNA 修复与前列腺癌风险基因，也包含 Lynch 综合征相关基因（MLH1、MSH2、MSH6）及其他前列腺风险基因。

阳性结果可协助解释家族聚集现象，并支持后续管理决策，包括更早或更密集的监测、专科转诊、治疗规划讨论，以及高风险家族成员的级联检测。阴性结果可降低已知遗传病因的可能性，但在家族史仍高度可疑时，并不能完全排除遗传风险。结果解读仍需结合个人病史、病理资料、家系信息与遗传咨询。

• 个人或家族病史提示遗传性前列腺癌风险的男性。
• 年轻发病或多位一级亲属受影响的个案。
• 需以生殖系信息支持风险分层与后续监测规划的临床场景。
• 发现临床意义变异后，规划家族级联检测。
• 多学科团队评估遗传结果对治疗与监测决策的影响。

4 mL 外周血（EDTA）、2 mL 唾液，或口腔拭子

首选样本类型：

• 4 mL 血液（EDTA 抗凝管）
• Codex 提供口腔拭子（4 支）
• Codex 提供唾液采集套件（2 mL）

**唾液或口腔拭子采样：**请依照随附说明；采样前 30 分钟内请勿进食、饮水或吸烟。

• 结果可能检出致病、可能致病，或意义未明变异（VUS）。
• 阳性结果可协助制定风险降低策略与治疗选择。
• 建议进行遗传咨询，协助家族理解结果意义。

部分前列腺癌与遗传性生殖系变异相关，特别涉及 DNA 损伤修复与错配修复通路基因。对于年轻发病、多位一级亲属受影响，或家族中同时出现乳癌、卵巢癌、胰腺癌或 Lynch 光谱相关癌症者，遗传风险通常更高。

遗传性前列腺癌的基因面板可协助识别具临床意义的生殖系变异，支持后续管理。可依据不同基因与个案背景，更早启动前列腺癌监测、调整随访强度、家族风险咨询，以及安排家族级联检测。