早期癌症術後微小殘留病灶(MRD)檢測
Guardant Reveal™ 是一項血液型 ctDNA 檢測,可在治療後用於評估微小殘留疾病(MRD)並進行長期分子復發監測。此檢測結合表觀基因體(甲基化)與基因體訊號,以提升靈敏度,且無需腫瘤組織即可執行。
檢測結果可支援術後風險分層、輔助治療討論與追蹤規劃。最終判讀仍需結合分期、病理、影像與多專科臨床評估。
>20,000 epigenomic signals
| Step / Test | Accuracy | Notes |
|---|---|---|
| Longitudinal Sensitivity | 81% | COSMOS (COnquer Solid Malignancies by blOod Screening) study |
| Specificity | 98% | COSMOS (COnquer Solid Malignancies by blOod Screening) study |
2 × 10ml Streck Cell-Free DNA BCT® tube
將 20 mL 週邊血液收集到 2 × Streck Cell-Free DNA BCT® 管。由有執照的醫療保健專業人員收集。
請依製造商指定之採檢管與運送規範操作。檢體應依 Guardant 最新說明包裝與運送,以維持 ctDNA 完整性並確保檢測有效。
樣本必須透過授權的醫療保健提供者收集和提交。
ctDNA/MRD 陽性代表存在分子層級殘留或復發風險訊號,應進行臨床脈絡化評估。 ctDNA/MRD 陰性可降低但不能完全排除復發風險。建議將序列檢測趨勢與分期、病理、影像及臨床病程整合判讀。
根治性治療後,傳統工具未必可及早辨識微量殘留病灶。ctDNA 型 MRD 檢測可提供互補的分子證據,在部分個案中可能早於影像發現復發風險。
無需癌組織的流程有助於跨時點重複追蹤。現階段在結直腸癌之證據支持最為完整。