Guardant Reveal™

Guardant Reveal™ 是一项血液型 ctDNA 检测，可在根治性治疗后用于评估微小残留疾病（MRD）并进行长期分子复发监测。该检测结合表观基因组（甲基化）与基因组信号，以提升灵敏度，且无需肿瘤组织即可执行。

检测结果可支持术后风险分层、辅助治疗讨论与随访规划。最终判读仍需结合分期、病理、影像与多学科临床评估。

• 患者接受根治性治疗后，以 ctDNA 进行 MRD 或复发风险评估。
• 需较早获得分子风险信息以支持辅助治疗讨论。
• 需长期追踪治疗后 ctDNA变化的监测流程。
• 组织样本有限或偏好无需组织策略的临床场景。

2 × 10ml Streck Cell-Free DNA BCT® tubes

将 20 mL 周边血液收集到 2 × Streck Cell-Free DNA BCT® 管。由有执照的医疗保健专业人员收集。

ctDNA/MRD 阳性提示存在分子层面的残留或复发风险信号，应进行临床脉络化评估。 ctDNA/MRD 阴性可降低但不能完全排除复发风险。建议将序列检测趋势与分期、病理、影像及临床病程整合判读。

根治性治疗后，传统工具未必能及早识别微量残留病灶。ctDNA 型 MRD 检测可提供互补的分子证据，在部分个案中可能早于影像发现复发风险。

无需组织的流程有助于跨时间点重复随访。现阶段在结直肠癌中的证据与支付支持最为完整。