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癌症治療指導

Guardant360® CDx 液態活檢

全面液態活檢——靶向治療用藥指導

Turnaround Time收到樣本後 10 個工作天
🧪Specimen TypeStreck管全血(2X 10mL)
🔬Method次世代定序 (NGS) — 循環腫瘤 DNA (ctDNA)
AccreditationsFDA-approved companion diagnostic, CAP & CLIA-accreditated lab
Guardant360® CDx 液態活檢

Guardant360® 是一種次世代定序 (NGS) 液體活檢測試,可分析血液中的循環腫瘤 DNA (ctDNA)。自收到樣本後僅 7 天內即可得出結果,從而能夠及時為晚期實體瘤患者做出治療決策。

腫瘤學家管理晚期實體瘤患者,他們需要全面的基因組分析來指導標靶治療選擇或確定臨床試驗資格。

74 gene somatic panel and MSI-High status

Step / TestAccuracyNotes
Sensitivity≥ 95%
Specificity-SNV/CNA/Fusion100%
Specificity-Indel95.2%
Specimen Type: Streck管全血(2X 10mL)
Preferred Collection:

2 × 10ml Streck Cell-Free DNA BCT® tubes

將 20 mL 週邊血液收集到 2 × Streck Cell-Free DNA BCT® 管。由有執照的醫療保健專業人員收集。

Guardant360® 可透過 Codex Genetics 作為香港授權經銷商購買。請聯絡我們以了解訂購、樣品採集套件和運送說明。

Shipping Instructions:

樣本必須透過授權的醫療保健提供者收集和提交。

  • 將血液收集到 Streck Cell-Free DNA BCT® 管中(室溫穩定長達 14 天)。
  • 不要離心。Streck Cell-Free DNA BCT® 管在環境溫度下完好無損;避免冷凍或 >37°C。
  • 包括完整的測試申請表。 地址:香港新界白石角香港科技園公司16W棟2樓220室

Guardant360® 可偵測 74 個基因以及 MSI-High 中的體細胞變異。它已獲得 FDA 批准作為 NSCLC 治療的伴隨診斷:TAGRISSO®(奧希替尼)、RYBREVANT™(amivantamab-vmjw)和 LUMAKRAS™(sotorasib)。