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癌症治疗指导

Guardant360® CDx 液态活检

全面液态活检——靶向治疗用药指导

Turnaround TimeGuardant 实验室收到样本后 7-10 个工作天
🧪Specimen TypeStreck管全血(2X 10mL)
🔬Method次世代定序 (NGS) — 循环肿瘤 DNA (ctDNA)
AccreditationsFDA-approved companion diagnostic, CAP & CLIA-accreditated lab
Guardant360® CDx 液态活检

Guardant360® 是一种次世代定序 (NGS) 液体活检测试,可分析血液中的循环肿瘤 DNA (ctDNA)。自收到样本后仅 7 天内即可得出结果,从而能够及时为晚期实体瘤患者做出治疗决策。

肿瘤学家管理晚期实体瘤患者,他们需要全面的基因组分析来指导标靶治疗选择或确定临床试验资格。

74 gene somatic panel and MSI-High status

Step / TestAccuracyNotes
Sensitivity≥ 95%
Specificity-SNV/CNA/Fusion100%
Specificity-Indel95.2%
Specimen Type: Streck管全血(2X 10mL)
Preferred Collection:

2 × 10ml Streck Cell-Free DNA BCT® tubes

将 20 mL 周边血液收集到 2 × Streck Cell-Free DNA BCT® 管。由有执照的医疗保健专业人员收集。

Stability & Storage:

采集、包装和运输必须遵循 Guardant 360 血液采集套件 (BCK) 使用说明,包括试管类型和运输要求。

Guardant360® 可透过 Codex Genetics 作为香港授权经销商购买。请联络我们以了解订购、样品采集套件和运送说明。

Shipping Instructions:

样本必须透过授权的医疗保健提供者收集和提交。

  • 将血液收集到 Streck Cell-Free DNA BCT® 管中(室温稳定长达 14 天)。
  • 不要离心。Streck Cell-Free DNA BCT® 管在环境温度下完好无损;避免冷冻或 >37°C。
  • 包括完整的测试申请表。 地址:香港新界白石角香港科技园公司16W栋2楼220室

Please contact us for pricing.

Guardant360® 可侦测 74 个基因以及 MSI-High 中的体细胞变异。它已获得 FDA 批准作为 NSCLC 治疗的伴随诊断:TAGRISSO®(奥希替尼)、RYBREVANT™(amivantamab-vmjw)和 LUMAKRAS™(sotorasib)。