PrecivityAD2™（C2N Diagnostics）

PrecivityAD2™ 是由 C2N Diagnostics 開發的血液檢測，可測量兩種阿茲海默症生物標記物: 澱粉樣蛋白 β 42/40 比率 (Aβ42/40) 和磷酸化與非磷酸化 tau-217 的比率 (p-tau217/np-tau217)，並綜合計算成為APS2評分。 Codex Genetics 是 PrecivityAD2™ 在香港的獨家經銷商。該測試使神經科醫生能夠透過簡單的抽血來確定患者的大腦是否存在澱粉樣斑塊（阿茲海默症的標誌），作為澱粉樣蛋白 PET 腦部掃描的替代方案。

年齡≥50 歲、有輕度認知障礙 (MCI) 或失智症體徵或症狀且正在接受阿茲海默症評估的成年人。需要生物標記確認的臨床醫生決定採用抗澱粉樣蛋白治療（lecanemab、donanemab）。需要高精確度生物標記確認的 AD 診斷的專業記憶和神經病學診所。

4 支 EDTA 採血管（紫色蓋）抽取 10 毫升靜脈血

患者在採集前必須禁食 8 小時。收集 2 mL 血液至 EDTA 管中；需要 2 個 EDTA 管。樣本必須在採集後 3 小時內到達實驗室。

香港 Codex Genetics 獨家販售。需要醫療保健專業處方。請聯絡 Codex Genetics 以取得檢測申請表、樣本採集套件、冷鏈運輸說明和結果交付。

PrecivityAD2™ 在一次質譜分析中測量兩種 NIA-AA 2024 核心 Tier 1 生物標記。 C2N Diagnostics（阿茲海默症和失智症 2023）發布的數據顯示，與澱粉樣蛋白 PET 的一致性為 91.0%（AUC 0.92）。 Aβ42/40 比率反映澱粉樣斑塊負荷； p-tau217/np-tau217 比率（pT217 比率）反映了澱粉樣斑塊驅動的 tau 磷酸化。綜合 APS2 評分顯著優於單獨的任一生物標記。 APS2 以 0-100 分制報告（陽性：≥58，中：36-57，陰性：≤35）。該測試使用專有的免疫沉澱/液相層析-質譜 (IP/LC-MS/MS)。根據 NIA-AA 2024 修訂標準（Jack CR Jr 等人，Alzheimer's & Dementia 2024；DOI：10.1002/alz.13859），Aβ42/40 和 p-tau217 皆為唯一單法在研究方法中結合一份在檢測物，而 PrecivityAD2 方法中是這兩種報告的方法。