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癌症筛查与排除

Cxbladder® Detect

微血尿风险分层——降低不必要膀胱镜负担

Turnaround Time2 个工作周
🧪Specimen Type尿液
🔬MethodRT-PCR 基因表达分析(5 基因 mRNA 面板)
AccreditationsCLIA certified and ISO 15189 accredited
Cxbladder® Detect

Cxbladder® Detect 是一项尿液基因检测,旨在提升泌尿科照护流程效率。该检测特别针对微血尿患者优化,对低概率结果者可协助降低临床检查强度,并可用于澄清非典型尿细胞学及界线性膀胱镜结果。

适用于微血尿患者在膀胱镜检查前或后进行风险分层。作为辅助检测,可协助澄清界线性膀胱镜与非典型尿细胞学结果。

⚠ Not intended for:

不适用于活动性泌尿道感染患者。对于高风险患者,不可作为独立替代膀胱镜检查。

CDC2IGFBP5HOXA13MDKCXCR2
Step / TestAccuracyNotes
Sensitivity82%
NPV97%
Specificity94% (when higher 0.23 cut point on test report is used)
Specimen Type: 尿液
Preferred Collection:

Cxbladder 专用容器中的尿液检体

采集中段尿 30–50 mL,置于 Cxbladder 采集管(含保存液)中。请勿使用导尿检体。

Rejection Criteria:
  • 第一泡尿液(仅接受当日第二次排尿或之后检体)
  • 肉眼可见明显血尿
  • 急性泌尿道感染(先治疗 UTI,检测延后至少 2 周)
  • 膀胱镜后未满 2 周
  • BCG 治疗后未满 6 周

可通过 Codex Genetics(Pacific Edge 香港授权经销)订购。

Shipping Instructions:

Cxbladder 检体必须使用专用 Cxbladder 采集套件收集。

  1. 向医疗提供者或 Codex Genetics 索取采集套件。
  2. 采集中段尿(30–50 mL)至附保存液的专用采集管。
  3. 密封后于室温保存。
  4. 采集后 5 日内送达 Codex Genetics 实验室。 地址:香港新界白石角香港科技园 16W 座 2 楼 220 室。

请联系我们查询价格。

  1. 低/可忽略风险:
    • 建议 6 个月内重复尿液分析,而非立即进行膀胱镜或影像检查。
  2. 中度风险:
    • 建议膀胱镜检查与肾脏超声。
    • 对已充分宣教患者,可考虑尿液细胞学或经验证尿液肿瘤标记,以协助决定是否进行膀胱镜;肾脏与膀胱超声仍应执行。
    • 若使用尿液肿瘤标记延后膀胱镜,须于 1 年内重复尿液分析;若微血尿持续,应接受膀胱镜检查。
  3. 高风险:
    • 应进行膀胱镜检查与上尿路轴向影像。

微血尿在一般人群中较常见,也导致大量膀胱镜检查需求;但多数微血尿个案为良性。Cxbladder Detect 可协助临床识别低风险患者,减少不必要侵入性检查、降低焦虑与医疗成本,同时维持临床安全性。