Hereditary Cancer

Germline genetic tests to assess your lifetime risk for hereditary breast, ovarian, colorectal, and gastric cancers. Clinically validated with GenQA/UK NEQAS accreditation.

CoGenesis® BRCA-Pro looks at 29 genes linked to hereditary breast and ovarian cancers, including well‑known genes such as BRCA1, BRCA2, ATM, TP53, CHEK2, PTEN, CDH1, STK11, PALB2, RAD51C, and RAD51D. By identifying both hereditary cancer-related genetic changes, it helps you understand your lifetime risk of developing these cancers. Importantly, results may guide clinical decisions: for example, people with BRCA1/2 mutations may benefit from targeted treatments such as PARP inhibitors (PARPi).

11-gene hereditary breast and ovarian cancer test. BRCA1, BRCA2, ATM, PALB2 and more. GenQA/UK NEQAS accredited. Hong Kong.

CoGenesis® BRCA-Pro | Hereditary Breast & Ovarian Cancer Test | Codex Genetics

Understand your inherited risk for breast and ovarian cancer with a comprehensive 29-gene panel.

CoGenesis® BRCA-Pro

CoGenesis® Colo is a 31-gene test for hereditary colorectal cancers. It includes genes linked to a higher chance of developing colorectal cancer: APC, BMPR1A, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, MUTYH, PMS2, PTEN, SMAD4, STK11, TP53 genes. It helps you understand your lifetime risk of developing colorectal cancer.

12-gene hereditary colorectal cancer test. Lynch syndrome, FAP, MLH1, MSH2. Performed in Hong Kong.

CoGenesis® Colo | Hereditary Colorectal Cancer Test | Codex Genetics

Assess your inherited risk for colorectal cancer with a 31-gene panel covering Lynch syndrome, FAP and more.

CoGenesis® Colo

CoGenesis® Gastric is a 34-gene test for hereditary gastric cancers. It includes genes linked to a higher chance of developing gastric cancer: CDH1, BMPR1A, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, SMAD4, STK11 genes. It helps you understand your lifetime risk of developing gastric cancer.

34-gene hereditary gastric cancer test. CDH1, MLH1, MSH2 and more.

CoGenesis® Gastric | Hereditary Gastric Cancer Test | Codex Genetics

Evaluate your inherited risk for gastric cancer with a 9-gene panel including CDH1 and Lynch syndrome genes.

CoGenesis® Gastric

A genetic test for neurofibromatosis types 1 and 2, inherited conditions that cause benign and malignant nerve tumors. It helps confirm diagnosis, guide treatment decisions, and inform family risk assessment.

CoGenesis® NF1/NF2 Neurofibromatosis Genetic testing for NF1 and NF2. 

CoGenesis® NF1/NF2  | Rare disease test | Codex Genetics

Comprehensive genetic testing for genes related to neurofibromatosis types 1 and 2

CoGenesis® NF1/NF2

CoGenesis® Pan-Cancer is a comprehensive germline test for people whose personal or family history does not fit only one hereditary cancer syndrome. Instead of ordering several single-gene tests sequentially, this panel analyzes 123 genes across 10 curated hereditary cancer subpanels in one workflow. The panel includes well-established high- and moderate-risk genes linked to hereditary breast and ovarian cancer, Lynch syndrome and other colorectal or polyposis syndromes, hereditary diffuse gastric cancer, prostate cancer, endocrine neoplasia, renal cancer, pheochromocytoma or paraganglioma, childhood tumor predisposition, and additional solid-tumor susceptibility genes.

Examples include BRCA1, BRCA2, PALB2, ATM, and CHEK2 for hereditary breast-related risk; MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, and EPCAM for Lynch syndrome; APC, BMPR1A, SMAD4, POLD1, and POLE for polyposis and early-onset colorectal cancer syndromes; CDH1 and CTNNA1 for hereditary diffuse gastric cancer; TP53 and PTEN for broader cancer-predisposition syndromes; and RAD51C, RAD51D, BRIP1, and HOXB13 for ovarian or prostate risk pathways.

123-gene hereditary pan-cancer panel covering 10 subpanels with NCCN-informed risk context for breast, GI, endocrine, pancreatic, and prostate syndromes.

CoGenesis® Pan-Cancer | 123-Gene Hereditary Cancer Panel

Comprehensive 123-gene germline panel covering 10 hereditary cancer subpanels, with NCCN-informed organ-risk context to support risk assessment, surveillance planning, and family cascade testing.

CoGenesis® Pan-Cancer

CoGenesis® Prostate is a germline genetic test designed for men with personal or family histories suggestive of inherited prostate cancer risk. Rather than evaluating one gene at a time, this panel analyzes 16 clinically relevant hereditary cancer genes in a single assay. The panel includes key DNA-repair and hereditary risk genes such as BRCA1, BRCA2, ATM, CHEK2, PALB2, and HOXB13, as well as Lynch syndrome-associated genes (MLH1, MSH2, MSH6) and other prostate-risk genes.

A positive result may help explain family clustering of prostate cancer and guide next-step management, including earlier or more intensive surveillance, specialist referral, treatment planning discussions, and cascade testing for at-risk relatives. A negative result can lower suspicion of a known inherited cause but does not fully exclude hereditary risk, especially when family history remains strongly suggestive. Clinical interpretation should therefore integrate personal history, pathology, family pedigree, and genetic counseling.

16-gene hereditary prostate cancer germline panel (including BRCA1/2, ATM, CHEK2, HOXB13, Lynch genes) for risk assessment and family cascade testing.

CoGenesis® Prostate | 16-Gene Hereditary Prostate Cancer Panel

16-gene hereditary prostate cancer panel for men with personal or family risk. Supports risk assessment, surveillance planning, and family cascade testing.

CoGenesis® Prostate

遗传性癌症

评估遗传性癌症的基因风险，包括乳癌、卵巢癌、结直肠癌等。

该检测分析 29 个与遗传性乳腺癌和卵巢癌相关的基因，包括 BRCA1、BRCA2、ATM、TP53、CHEK2、PTEN、CDH1、STK11、PALB2、RAD51C、RAD51D 等。通过识别常见和罕见的遗传变异，它或帮助您了解一生中患癌的风险。结果或可指导临床决策：例如，携带 BRCA1/2 突变的人可能受益于靶向治疗，如 PARP 抑制剂 (PARPi)。

11 基因遗传性乳癌和卵巢癌测试。 BRCA1、BRCA2、ATM、PALB2 等。 GenQA/英国 NEQAS 获得认可。香港。

CoGenesis® BRCA-Pro |遗传性乳癌与卵巢癌检测 |遗传学法典

29基因全面遗传性乳癌及卵巢癌风险评估，涵盖BRCA1/2及相关基因。

用于神经纤维瘤病 1 型与 2 型的基因检测，这些遗传性疾病会导致良性或恶性神经肿瘤。检测有助于确诊、指导治疗决策，并提供家族风险评估资讯。

CoGenesis® NF1/NF2 神经纤维瘤病遗传基因检测

CoGenesis® NF1/NF2 | Rare disease | Codex Genetics

针对1型及2型神经纤维瘤病相关基因的全面遗传检测，提供准确的基因诊断。

CoGenesis® Prostate 适用于个人或家族病史提示遗传性前列腺癌风险的男性。该检测无需逐一进行单基因分析，而是一次检测 16 个具临床相关性的遗传风险基因。面板涵盖 BRCA1、BRCA2、ATM、CHEK2、PALB2、HOXB13 等关键 DNA 修复与前列腺癌风险基因，也包含 Lynch 综合征相关基因（MLH1、MSH2、MSH6）及其他前列腺风险基因。

阳性结果可协助解释家族聚集现象，并支持后续管理决策，包括更早或更密集的监测、专科转诊、治疗规划讨论，以及高风险家族成员的级联检测。阴性结果可降低已知遗传病因的可能性，但在家族史仍高度可疑时，并不能完全排除遗传风险。结果解读仍需结合个人病史、病理资料、家系信息与遗传咨询。

16 基因遗传性前列腺癌生殖系面板，涵盖 BRCA1/2、ATM、CHEK2、HOXB13 与 Lynch 相关基因，用于风险评估与家族级联检测。

CoGenesis® Prostate｜16 基因遗传性前列腺癌面板检测

16 基因遗传性前列腺癌面板，适用于具个人或家族风险的男性，支持风险评估、监测规划与家族级联检测。

CoGenesis® 泛癌症是一项针对遗传性癌症风险的全面生殖系基因检测，适合个人或家族病史并不只符合单一综合征的情况。与其依次进行多项单基因检测，此检测一次分析 123 个基因，整合 10 个精选遗传性癌症子面板。内容涵盖遗传性乳癌与卵巢癌、Lynch 综合征与其他结直肠／息肉综合征、遗传性弥漫型胃癌、前列腺癌、内分泌肿瘤、肾癌、嗜铬细胞瘤／副神经节瘤、儿童肿瘤易感，以及其他实体肿瘤易感基因。

代表性基因包含 BRCA1、BRCA2、PALB2、ATM、CHEK2（遗传性乳癌相关风险）；MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM（Lynch 综合征）；APC、BMPR1A、SMAD4、POLD1、POLE（息肉综合征与早发结直肠癌综合征）；CDH1、CTNNA1（遗传性弥漫型胃癌）；TP53、PTEN（更广泛肿瘤易感综合征）；以及 RAD51C、RAD51D、BRIP1、HOXB13（卵巢癌或前列腺癌风险通路）。

123 基因遗传性泛癌症检测，涵盖 10 个子面板，支持乳癌、卵巢癌、胃肠道、内分泌、胰腺与前列腺等家族性风险评估。

CoGenesis® 泛癌症 | 123 基因遗传性癌症检测

一次检测分析 123 个遗传性癌症相关基因，涵盖 10 个子面板，并结合 NCCN 对应风险重点，支持风险评估、监测规划与家族级联检测。

CoGenesis® 泛癌症

CoGenesis® Colo 是一种针对遗传性大肠直肠癌的 31 基因测试。它包括与大肠直肠癌的较高风险相关的基因：APC、BMPR1A、EPCAM、MLH1、MSH2、MSH6、MUTYH、PMS2、PTEN、SMAD4、STK11、TP53 基因。它可以帮助您了解一生中罹患大肠癌的风险。

12基因遗传性大肠直肠癌测试。林奇症候群、FAP、MLH1、MSH2。 香港。

CoGenesis® 科洛 |遗传性大肠直肠癌测试|遗传学法典

评估遗传性结直肠癌风险，涵盖林奇综合症、家族性腺瘤性息肉病及相关基因。

CoGenesis® 结直肠癌

CoGenesis® Gastric 是针对遗传性胃癌的 34 基因检测。它包括与胃癌较高的风险相关的基因：CDH1、BMPR1A、EPCAM、MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、SMAD4、STK11 基因。它可以帮助您了解一生中患胃癌的风险。

34基因遗传性胃癌检测。 CDH1、MLH1、MSH2 等

CoGenesis®遗传性胃癌检测

评估遗传性胃癌及其他遗传性消化道癌症的遗传风险，涵盖CDH1及相关基因。

CoGenesis® 遗传性胃癌

遺傳性癌症

評估遺傳性癌症的基因風險，包括乳癌、卵巢癌、結直腸癌等。

此檢測分析 29 個與遺傳性乳癌與卵巢癌相關的基因，包括 BRCA1、BRCA2、ATM、TP53、CHEK2、PTEN、CDH1、STK11、PALB2、RAD51C、RAD51D 等。透過鑑別常見與罕見的遺傳變異，它或幫助您了解罹患癌症的風險。結果或有助於臨床決策。例如，攜帶 BRCA1/2 突變的人可能受益於 PARP 抑制劑 (PARPi)。

11 基因遺傳性乳癌和卵巢癌測試。 BRCA1、BRCA2、ATM、PALB2 等。 GenQA/英國 NEQAS 獲得認可。香港。

CoGenesis® BRCA-Pro |遺傳性乳癌與卵巢癌檢測 |遺傳學法典

全面遺傳性乳癌及卵巢癌風險評估，涵蓋BRCA1/2及相關基因。

用於神經纖維瘤病 1 型與 2 型的基因檢測，這些遺傳性疾病會導致良性或惡性神經腫瘤。檢測有助於確診、指導治療決策，並提供家族風險評估資訊。

CoGenesis® NF1/NF2 神經纖維瘤病遺傳基因檢測

針對1型及2型神經纖維瘤病相關基因的全面遺傳檢測。

CoGenesis® Prostate 適用於個人或家族病史提示遺傳性前列腺癌風險的男性。此檢測無需逐一進行單基因分析，而是一次檢測 16 個具臨床相關性的遺傳風險基因。面板涵蓋 BRCA1、BRCA2、ATM、CHEK2、PALB2、HOXB13 等關鍵 DNA 修復與前列腺癌風險基因，亦包含 Lynch 症候群相關基因（MLH1、MSH2、MSH6）及其他前列腺風險基因。

陽性結果可協助解釋家族聚集現象，並支援後續管理決策，包括較早或較密集的監測、專科轉介、治療規劃討論，以及高風險家族成員的級聯檢測。陰性結果可降低已知遺傳病因的可能性，但在家族史仍高度可疑時，並不能完全排除遺傳風險。結果解讀仍需結合個人病史、病理資料、家系資訊與遺傳諮詢。

16 基因遺傳性前列腺癌生殖系面板，涵蓋 BRCA1/2、ATM、CHEK2、HOXB13 與 Lynch 相關基因，用於風險評估與家族級聯檢測。

CoGenesis® Prostate｜16 基因遺傳性前列腺癌面板檢測

16 基因遺傳性前列腺癌面板，適用於具個人或家族風險的男性，支援風險評估、監測規劃與家族級聯檢測。

CoGenesis® 泛癌症是一項針對遺傳性癌症風險的全面生殖系基因檢測，適合個人或家族病史並不只符合單一症候群的情況。與其依序進行多項單基因檢測，此檢測一次分析 123 個基因，整合 10 個精選遺傳性癌症子面板。內容涵蓋遺傳性乳癌與卵巢癌、Lynch 症候群與其他結直腸／瘜肉症候群、遺傳性瀰漫型胃癌、前列腺癌、內分泌腫瘤、腎癌、嗜鉻細胞瘤／副神經節瘤、兒童腫瘤易感，以及其他實體腫瘤易感基因。

代表性基因包含 BRCA1、BRCA2、PALB2、ATM、CHEK2（遺傳性乳癌相關風險）；MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM（Lynch 症候群）；APC、BMPR1A、SMAD4、POLD1、POLE（瘜肉症與早發結直腸癌症候群）；CDH1、CTNNA1（遺傳性瀰漫型胃癌）；TP53、PTEN（較廣泛腫瘤易感症候群）；以及 RAD51C、RAD51D、BRIP1、HOXB13（卵巢癌或前列腺癌風險路徑）。

123 基因遺傳性泛癌症檢測，涵蓋 10 個子面板，支援乳癌、卵巢癌、腸胃道、內分泌、胰臟與前列腺等家族性風險評估。

CoGenesis® 泛癌症 | 123 基因遺傳性癌症檢測

一次檢測分析 123 個遺傳性癌症相關基因，涵蓋 10 個子面板，並結合 NCCN 對應風險重點，支援風險評估、監測規劃與家族級聯檢測。

CoGenesis® Colo 是一種針對遺傳性大腸直腸癌的 31 基因測試。它包括與大腸直腸癌的較高風險相關的基因：APC、BMPR1A、EPCAM、MLH1、MSH2、MSH6、MUTYH、PMS2、PTEN、SMAD4、STK11、TP53 基因。它可以幫助您了解一生中罹患大腸癌的風險。

12基因遺傳性大腸直腸癌測試。林奇症候群、FAP、MLH1、MSH2。 GenQA/英國 NEQAS 獲得認可。香港。

CoGenesis® 科洛 |遺傳性大腸直腸癌測試|遺傳學法典

評估遺傳性結直腸癌風險，涵蓋林奇綜合症、家族性腺瘤性息肉病及相關基因。

CoGenesis® 結直腸癌

CoGenesis® Gastric 是針對遺傳性胃癌的 34 基因檢測。它包括與胃癌較高的風險相關的基因：CDH1、BMPR1A、EPCAM、MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、SMAD4、STK11 基因。它可以幫助您了解一生中患胃癌的風險。

34基因遺傳性胃癌檢測。 CDH1、MLH1、MSH2 等。

CoGenesis®遺傳性胃癌檢測

評估遺傳性胃癌及其他遺傳性消化道癌症的遺傳風險，涵蓋CDH1及相關基因。