Neurodegenerative Disease

Blood-based and genomic tests for Alzheimer's disease and complex neurodegenerative disorders, enabling earlier diagnosis and treatment planning.

Alzheimer's disease is the most common cause of dementia, affecting over 55 million people worldwide. Diagnosis historically required invasive CSF testing or expensive amyloid PET scans. Our plasma biomarker panel now enables accurate, non-invasive blood-based detection of AD pathology, aligned with the 2024 NIA-AA revised diagnostic criteria (Jack et al., Alzheimer's & Dementia, 2024; DOI: 10.1002/alz.13859).





NIA-AA 2024-aligned plasma biomarker panel for Alzheimer's diagnosis: p-tau217, Aβ42/40, p-tau181, GFAP, NfL, APOE. Blood-based. Hong Kong.

Alzheimer's Disease Plasma Biomarker Panel | NIA-AA 2024 | Codex Genetics HK

APOE genotyping and plasma biomarker tests (p-tau217, Aβ42/40, NfL) for early Alzheimer's detection and treatment personalisation.

Alzheimer's Disease Plasma Biomarker Panel

CoGenesis® Neuro is a genetic test that offers comprehensive phenotype and genetic analysis to help ressolve unexplained neurological symptoms. It identifies genetic variants linked to rare neurodegenerative and neuromuscular conditions, enabling earlier diagnosis, personalised disease management, and improved patient care.

Comprehensive genomic panel for rare and complex neurodegenerative diseases.

CoGenesis® Neuro | Neurodegenerative Disease Genomic Panel | Codex Genetics HK

Integrates genetic and clinical information to diagnose complex, rare neurodegenerative conditions with precision.

CoGenesis® Neuro

The Plasma GFAP protein assay quantifies glial fibrillary acidic protein, a cytoskeletal protein of astrocytes released into circulation when astrocytes become reactive in response to brain injury or neurodegeneration. Using an ultra-sensitive single-molecule array, plasma levels can be measured at sub-picogram/mL concentrations. Plasma GFAP rises during the preclinical phase of Alzheimer's disease, correlates with amyloid-β pathology, and has established clinical utility in acute evaluation of mild traumatic brain injury.

Plasma GFAP blood test for neurodegeneration staging. Alzheimer's disease and other NDDs. NIA-AA 2024 (N) marker. Hong Kong.

Plasma GFAP | Neurodegeneration Biomarker Test | Codex Genetics HK

Ultra-sensitive plasma measurement of glial fibrillary acidic protein, a marker of astrocyte activation and brain injury.

Plasma GFAP

Neurofilament light chain (NfL) is a structural protein found inside nerve cell axons. When neurons are damaged — in any neurodegenerative disease — NfL spills into the blood. It is the most universal marker of nerve cell injury and is elevated across Alzheimer's disease, Parkinson's disease, ALS, frontotemporal dementia, multiple sclerosis, and other neurological conditions.

Plasma NfL blood test for neurodegenerative disease monitoring. Universal axonal damage marker. NIA-AA 2024 (N) biomarker. Hong Kong.

Plasma NfL | Neurofilament Light Chain Test | Codex Genetics HK

Plasma neurofilament light chain (NfL) — a universal marker of axonal injury. Elevated across all major neurodegenerative diseases. NIA-AA 2024 (N) neurodegeneration biomarker for AD staging and monitoring.

Plasma NfL (Neurofilament Light Chain)

The Plasma p-Tau217 assay quantifies phosphorylated tau at threonine 217, currently the most accurate blood biomarker of underlying Alzheimer's disease pathology. Ultra-sensitive immunoassay platforms reliably measure this isoform in plasma and detect amyloid PET-positive individuals with AUCs of 0.93–0.96 in clinical validation studies. p-Tau217 rises earlier and with greater fold-change than other plasma tau isoforms, supporting both screening and triage for disease-modifying therapy eligibility.

NIA-AA 2024 Core Tier 1 Alzheimer's biomarker. p-tau217 blood test with AUC ~0.94 vs amyloid PET. Available in Hong Kong.

Plasma p-tau217 | Alzheimer's Biomarker Test | Codex Genetics HK

Plasma phosphorylated tau-217 — the highest-evidence Core Tier 1 biomarker for Alzheimer's disease per NIA-AA 2024 criteria. AUC ~0.94 vs amyloid PET.

Plasma p-tau217

The Plasma α-Synuclein protein assay quantifies circulating α-synuclein. α-Synuclein aggregation is the pathological hallmark of Parkinson's disease, dementia with Lewy bodies, and multiple system atrophy, collectively termed synucleinopathies. Quantitative plasma α-synuclein assays complement seed amplification assays (SAA), which detect misfolded α-synuclein with high sensitivity and specificity and are increasingly used to stratify patients for synuclein-targeted therapy trials.

α-Synuclein RT-QuIC SAA — highly sensitive biomarker for Parkinson's disease, DLB, and MSA. Codex Genetics Hong Kong.

Plasma α-Synuclein Assay | Parkinson's Disease & Synucleinopathy Biomarker | Codex Genetics HK

Plasma measurement of alpha-synuclein, a core biomarker of Parkinson's disease and related synucleinopathies.

Plasma α-Synuclein

PrecivityAD2™ is a blood test developed by C2N Diagnostics that measures two Alzheimer's biomarkers: the amyloid beta 42/40 ratio (Aβ42/40) and the ratio of phosphorylated to non-phosphorylated tau-217 (p-tau217/np-tau217), and combines them into a single score called the Amyloid Probability Score 2 (APS2). Codex Genetics is the exclusive distributor of PrecivityAD2™ in Hong Kong. The test enables neurologists to determine whether a patient's brain has amyloid plaques — the hallmark of Alzheimer's disease — from a simple blood draw, as an alternative to an amyloid PET brain scan.

PrecivityAD2™ by C2N Diagnostics — Aβ42/40 + p-tau217 mass spectrometry AD test. 91% amyloid PET concordance. Exclusive Hong Kong distributor: Codex Genetics.

PrecivityAD2™ | C2N Alzheimer's Blood Test | Exclusive HK | Codex Genetics

Exclusive HK distributor. PrecivityAD2™ from C2N Diagnostics combines plasma Aβ42/40 and p-tau217 by mass spectrometry into an Amyloid Probability Score (APS2). Published accuracy: 91% concordance with amyloid PET.

PrecivityAD2™ (C2N Diagnostics)

神经退化性疾病

阿兹海默症、柏金逊症及其他神经退化性疾病的血浆生物标志物及遗传诊断服务。

CoGenesis® Neuro 提供全面的表型和基因分析，以帮助解决不明原因的神经系统症状。通过识别与罕见神经退化性疾病和神经肌肉疾病相关的基因变异，从而实现早期诊断、个人化疾病管理和改善患者护理。

针对罕见和复杂神经退化性疾病的综合基因组面板

CoGenesis® 神经退化 | Codex Genetics

涵盖3,388个与遗传性神经退化性疾病相关基因的全面基因组分析。

CoGenesis® 神经退化

PrecivityAD2™ 是由 C2N Diagnostics 开发的血液检测，可测量两种阿兹海默症生物标记物:淀粉样蛋白 β 42/40 比率 (Aβ42/40) 和磷酸化与非磷酸化 tau-217 的比率 (p-tau217/np-tau217)，并综合计算成为APS2评分。 Codex Genetics 是 PrecivityAD2™ 在香港的独家经销商。该测试使神经科医生能够透过简单的抽血来确定患者的大脑是否存在淀粉样斑块（阿兹海默症的标志），作为淀粉样蛋白 PET 脑部扫描的替代方案。

C2N Diagnostics 的 PrecivityAD2™ — Aβ42/40 + p-tau217 质谱 AD 测试。淀粉样蛋白 PET 一致性为 91%。香港独家经销商：Codex Genetics。

PrecivityAD2™ | C2N 阿兹海默症血液检测 |香港独家 |遗传学法典

定量测量血浆Aβ42/Aβ40及p-tau217，提供高准确度阿兹海默症淀粉样蛋白病理评估。

PrecivityAD2™（C2N Diagnostics）

血浆 α-突触核蛋白检测量化循环中的 α-突触核蛋白。α-突触核蛋白聚集是帕金森病、路易体痴呆及多系统萎缩（统称突触核蛋白病）的病理标志。定量血浆 α-突触核蛋白检测与种子扩增测试 (SAA) 互补，后者以高灵敏度及特异性侦测错误折叠的 α-突触核蛋白，并日益用于突触核蛋白靶向治疗的试验筛选。

血浆 α-突触核蛋白检测，用于帕金森病及突触核蛋白病特征分析，研究及试验用途。

α-突触核蛋白种子扩增测定 |帕金森氏症和 DLB 生物标记 | Codex Genetics

血浆 α-突触核蛋白 (α-Synuclein) 检测，是帕金森病及相关突触核蛋白病的核心生物标志物。

血浆 α-突触核蛋白检测

血浆 GFAP 检测量化星形胶质细胞中的细胞骨架蛋白胶质纤维酸性蛋白 (GFAP)。当星形胶质细胞受损或活化时，GFAP 会由脑部释放入血。GFAP 在阿兹海默症前驱期已升高，并在创伤性脑损伤后迅速增加，可作为神经损伤及神经炎症的客观标记。

血浆 GFAP 血液检测用于神经退化分期。阿兹海默症和其他 NDD。 NIA-AA 2024 (N) 标记。香港。

等离子 GFAP |神经退化性疾病生物标记测试|香港 Codex Genetics

超高灵敏度血浆胶质纤维酸性蛋白 (GFAP) 检测，反映星形胶质细胞活化及脑损伤。

血浆GFAP（星形胶质细胞纤维酸性蛋白）

神经丝轻链 (NfL) 是一种在神经细胞轴突内发现的结构蛋白。当任何神经退化性疾病中的神经元受损时，NfL 就会渗入血液中。它是神经细胞损伤最普遍的标记物，在阿兹海默症、帕金森氏症、ALS、额颞叶失智症、多发性硬化症和其他神经系统疾病中升高。

用于神经退化性疾病监测的血浆 NfL 血液检查。通用轴突损伤标记。 NIA-AA 2024 (N) 生物标记。香港。

等离子 NfL |神经丝轻链测试|香港 Codex Genetics

超高灵敏度血浆神经丝轻链 (NfL) 检测，反映多种神经退化性疾病的轴突损伤。

血浆NfL（神经丝轻链）

血浆 p-Tau217 检测量化在苏氨酸 217 位点磷酸化的 tau，是现时最准确的阿兹海默症底层病理血液生物标志物。在临床验证研究中，超高灵敏度免疫测定平台对类淀粉 PET 阳性个案的侦测 AUC 达 0.93–0.96。p-Tau217 较其他血浆 tau 同位点更早升高且倍数变化更大，支援筛查及抗类淀粉治疗资格分流。

NIA-AA 2024 核心 1 级阿兹海默症生物标记。 p-tau217 血液检测与淀粉样蛋白 PET 相比，AUC 约为 0.94。在香港有售。

血浆 p-tau217 |阿兹海默症生物标记测试|香港 Codex Genetics

超高灵敏度血浆磷酸化 Tau 217 检测，是现时最具特异性的阿兹海默症血液生物标志物。

血浆磷酸化tau-217（p-tau217）

阿兹海默症是痴呆症最常见的原因，影响著全球超过 5500 万人。诊断历来需要侵入性脑脊髓液检测或昂贵的淀粉样蛋白 PET 扫描。我们的血浆生物标记组合现在能够准确、非侵入性地基于血液检测 AD 病理，符合 2024 年 NIA-AA 修订的诊断标准（Jack 等人，阿兹海默症和失智症，2024 年；DOI：10.1002/alz.13859）。

用于阿兹海默症诊断的 NIA-AA 2024 对齐血浆生物标记组：p-tau217、Aβ42/40、p-tau181、GFAP、NfL、APOE。 Blood-based.香港。

阿兹海默症血浆生物标记组 | NIA-AA 2024 |香港法典遗传学

阿兹海默症关键血浆生物标志物组合，包括p-tau217、p-tau181、GFAP及NfL，全面评估A/T/N状态。

阿兹海默症血浆生物标志物组合

神經退化性疾病

阿茲海默症、柏金遜症及其他神經退化性疾病的血漿生物標誌物及遺傳診斷服務。

CoGenesis® Neuro 提供全面的表型和基因分析，以幫助解決不明原因的神經系統症狀。通過識別與罕見神經退化性疾病和神經肌肉疾病相關的基因變異，從而實現早期診斷、個人化疾病管理和改善患者護理。

針對罕見和複雜神經退化性疾病的綜合基因組面板

CoGenesis® 神經退化 | Codex Genetics

涵蓋3,388個與遺傳性神經退化性疾病相關基因的全面基因組分析。

CoGenesis® 神經退化

PrecivityAD2™ 是由 C2N Diagnostics 開發的血液檢測，可測量兩種阿茲海默症生物標記物: 澱粉樣蛋白 β 42/40 比率 (Aβ42/40) 和磷酸化與非磷酸化 tau-217 的比率 (p-tau217/np-tau217)，並綜合計算成為APS2評分。 Codex Genetics 是 PrecivityAD2™ 在香港的獨家經銷商。該測試使神經科醫生能夠透過簡單的抽血來確定患者的大腦是否存在澱粉樣斑塊（阿茲海默症的標誌），作為澱粉樣蛋白 PET 腦部掃描的替代方案。

C2N Diagnostics 的 PrecivityAD2™ — Aβ42/40 + p-tau217 質譜 AD 測試。澱粉樣蛋白 PET 一致性為 91%。香港獨家經銷商：Codex Genetics。

PrecivityAD2™ | C2N 阿茲海默症血液檢測 |香港獨家 |遺傳學法典

定量測量血漿Aβ42/Aβ40及p-tau217，提供高準確度阿茲海默症澱粉樣蛋白病理評估。

膠質纖維酸性蛋白 (GFAP) 是一種在稱為星狀細胞的大腦支持細胞中發現的結構蛋白。當腦細胞受損或處於壓力下（如阿茲海默症和其他神經退化性疾病中發生的情況）時，GFAP 就會滲入血液中。一個簡單的血液檢查可以檢測到這種滲漏，從而提供腦細胞損傷和疾病進展的客觀測量。

血漿 GFAP 血液檢測用於神經退化分期。阿茲海默症和其他 NDD。 NIA-AA 2024 (N) 標記。香港。

等離子 GFAP |神經退化性疾病生物標記測試|香港 Codex Genetics

超高靈敏度血漿膠質纖維酸性蛋白 (GFAP) 檢測，反映星形膠質細胞活化及腦損傷。

血漿GFAP（星形膠質細胞纖維酸性蛋白）

血漿 NfL 檢測量化大口徑軸突中的細胞骨架蛋白神經絲輕鏈 (NfL)。當軸突受損時，NfL 會釋放入腦脊液及血液。血漿 NfL 在多種神經退化性及神經炎症性疾病中升高，是一種客觀的軸突損傷標記，可用於追蹤疾病活動度與治療反應。

用於神經退化性疾病監測的血漿 NfL 血液檢查。通用軸突損傷標記。 NIA-AA 2024 (N) 生物標記。香港。

等離子 NfL |神經絲輕鏈測試|香港 Codex Genetics

超高靈敏度血漿神經絲輕鏈 (NfL) 檢測，反映多種神經退化性疾病的軸突損傷。

血漿NfL（神經絲輕鏈）

血漿 α-突觸核蛋白檢測量化循環中的 α-突觸核蛋白。α-突觸核蛋白聚集是帕金森症、路易體失智症及多系統萎縮（統稱突觸核蛋白病）的病理標誌。定量血漿 α-突觸核蛋白檢測與種子擴增測試 (SAA) 互補，後者以高靈敏度及特異性偵測錯誤折疊的 α-突觸核蛋白，並日益用於突觸核蛋白靶向治療的試驗篩選。

血漿 α-突觸核蛋白檢測 | 帕金森症及突觸核蛋白病生物標誌物 | 香港基因毒理

α-突觸核蛋白種子擴增測定 |帕金森氏症和 DLB 生物標記 |香港法典遺傳學

高靈敏度偵測錯誤折疊的α-突觸核蛋白種子，為柏金遜症及相關突觸核蛋白病的精準診斷標誌物。

血漿α-突觸核蛋白（種子擴增檢測）

血漿 p-Tau217 檢測量化在蘇氨酸 217 位點磷酸化的 tau，是現時最準確的阿茲海默症底層病理血液生物標誌物。在臨床驗證研究中，超高靈敏度免疫測定平台對類澱粉 PET 陽性個案的偵測 AUC 達 0.93–0.96。p-Tau217 較其他血漿 tau 同位點更早升高且倍數變化更大，支援篩查及抗類澱粉治療資格分流。

NIA-AA 2024 核心 1 級阿茲海默症生物標記。 p-tau217 血液檢測與澱粉樣蛋白 PET 相比，AUC 約為 0.94。在香港有售。

血漿 p-Tau217 檢測 | 高準確度阿茲海默症血液生物標誌物 | 香港 Codex Genetics

超高靈敏度血漿磷酸化 Tau 217 檢測，是現時最具特異性的阿茲海默症血液生物標誌物。

血漿磷酸化tau-217（p-tau217）

阿茲海默症是癡呆症最常見的原因，影響著全球超過 5500 萬人。診斷歷來需要侵入性腦脊髓液檢測或昂貴的澱粉樣蛋白 PET 掃描。我們的血漿生物標記組合現在能夠準確、非侵入性地基於血液檢測 AD 病理，符合 2024 年 NIA-AA 修訂的診斷標準（Jack 等人，阿茲海默症和失智症，2024 年；DOI：10.1002/alz.13859）。

用於阿茲海默症診斷的 NIA-AA 2024 對齊血漿生物標記組：p-tau217、Aβ42/40、p-tau181、GFAP、NfL、APOE。 Blood-based.香港。

阿茲海默症血漿生物標記組 | NIA-AA 2024 |香港法典遺傳學

阿茲海默症關鍵血漿生物標誌物組合，包括p-tau217、p-tau181、GFAP及NfL，全面評估A/T/N狀態。