Clinical-grade molecular diagnostic tests for hereditary cancer risk, neurodegenerative diseases, drug response, and advanced liquid biopsy.
快速微生物组细菌多样性分析
遗传性乳癌及卵巢癌基因检测
神经纤维瘤病遗传基因检测
遗传性前列腺癌基因面板检测
涵盖1,001个基因的代谢遗传疾病NGS虚拟基因组合
NGS虚拟基因组合,涵盖758个基因,横跨10个疾病分组(先天性畸形及综合征)
涵盖436个基因的内分泌遗传疾病NGS虚拟基因组合
NGS虚拟基因组合,涵盖589个基因,跨越4个听力及耳科遗传疾病子组合
涵盖121个基因的呼吸系统遗传疾病NGS虚拟基因组合
遗传性心血管疾病全面基因组分析
123 基因遗传性泛癌症检测,涵盖 10 个 NCCN 参照子面板
涵盖36个基因的生长遗传疾病NGS虚拟基因组合(包含2个疾病子组合)
涵盖163个基因的皮肤遗传疾病WGS虚拟基因组合
涵盖773个基因的眼科遗传疾病NGS虚拟基因组合
全面神经退化性疾病遗传风险评估
涵盖237个基因的纤毛病基因面板
12基因遗传性结直肠癌基因检测
涵盖378个基因的肾脏及泌尿道遗传疾病WGS虚拟基因组合
涵盖312个基因的胃肠道遗传疾病NGS虚拟基因组合
自闭症谱系障碍及神经发育遗传病全面基因组分析
药物基因组学检测
涵盖270个基因的血液遗传疾病NGS虚拟基因组合(包含4个疾病子组合)
遗传性胃癌及消化道癌症基因检测
涵盖116个基因的风湿遗传疾病WGS虚拟基因组合
涵盖815个基因的骨骼遗传疾病NGS虚拟基因组合
微血尿风险分层——降低不必要膀胱镜负担
非侵入性膀胱癌监测——降低 NMIBC 膀胱镜负担
血尿风险分层尿液基因检测——AUA 指引 A 级证据
早期癌症术后微小残留病灶(MRD)检测
适用于 45 岁以上平均风险成人的血液型结直肠癌筛查。
医生信赖,先锋驱动。
全面液态活检——靶向治疗用药指导
全面液态活检——用于晚期实体瘤治疗用药指导
FFPE组织全面基因组分析
透过血液测试精准评估大脑淀粉样蛋白负荷
肠道微生物组全面分析
高灵敏度突触核蛋白病诊断标志物
超高灵敏度血液检测,反映星形胶质细胞损伤及神经炎症
神经退化性疾病监测的通用轴突损伤标志物
阿兹海默症最具特异性的血液生物标志物
全面血浆AD生物标志物组合