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癌症筛查与排除

Cxbladder® Triage

血尿风险分层尿液基因检测——AUA 指引 A 级证据

Turnaround Time2 个工作周
🧪Specimen Type尿液
🔬MethodRT-PCR 分析(5 基因);TERT/FGFR3 ddPCR(Triage Plus)
AccreditationsCLIA certified and ISO 15189 accredited
Cxbladder® Triage

Cxbladder® Triage 是一项非侵入性尿液基因检测,通过测量五个生物标记基因(CDC2、IGFBP5、HOXA13、MDK、CXCR2)的表达,评估尿路上皮癌的可能性。该检测已纳入 2020 年美国泌尿外科协会(AUA)微血尿指引,为首个且目前唯一获 A 级证据支持的尿液基因组生物标记测试。Cxbladder® Triage Plus 为其升级版本,额外整合 2 个基因(FGFR3、TERT)的 6 个 DNA SNV。

适用于因可见或不可见血尿就诊且需风险分层、以判断是否需要膀胱镜检查的患者。可用于基层医疗与泌尿科流程,在低风险患者中降低不必要的侵入性检查强度。

⚠ Not intended for:

不适用于活动性泌尿道感染患者。不应在高风险患者中替代膀胱镜检查。不适用于无症状人群筛查。

CDC2IGFBP5HOXA13MDKCXCR2FGFR3TERT
Step / TestAccuracyNotes
Sensitivity95%
NPV99%
Specimen Type: 尿液
Preferred Collection:

Cxbladder 专用容器中的尿液检体

采集中段尿 30–50 mL,置于 Cxbladder 采集管(含保存液)中。请勿使用导尿检体。

Rejection Criteria:
  • 第一泡尿液(仅接受当日第二次排尿或之后检体)
  • 肉眼可见明显血尿
  • 急性泌尿道感染(先治疗 UTI,检测延后至少 2 周)
  • 膀胱镜后未满 2 周
  • BCG 治疗后未满 6 周

可通过 Codex Genetics(Pacific Edge 香港授权经销)订购。欢迎联系我们索取检测试剂盒、采样指引与订购信息。

Shipping Instructions:

Cxbladder 检体必须使用专用 Cxbladder 采集套件收集。

  1. 向医疗提供者或 Codex Genetics 索取采集套件。
  2. 采集中段尿(30–50 mL)至附保存液的专用采集管。
  3. 密封后于室温保存。
  4. 采集后 5 日内送达 Codex Genetics 实验室。 地址:香港新界白石角香港科技园 16W 座 2 楼 220 室。

请联系我们查询价格。

  • Cxbladder Triage 分数 < 4.0:尿路上皮癌概率低。
  • Cxbladder Triage 分数 >= 4.0:无法排除尿路上皮癌,应按临床医生判断完成标准临床检查流程,以确认是否存在尿路上皮癌。

膀胱癌是全球第十大常见癌症。血尿是最常见表现之一,但多数血尿患者并非膀胱癌。AUA 2020 微血尿指引建议使用 Cxbladder Triage(A 级证据)进行风险分层,以减少不必要的侵入性检查。检测分析 IGFBP5、HOXA13、MDK、CDC2、CXCR2 的基因表达。