血尿风险分层尿液基因检测——AUA 指引 A 级证据
Cxbladder® Triage 是一项非侵入性尿液基因检测,通过测量五个生物标记基因(CDC2、IGFBP5、HOXA13、MDK、CXCR2)的表达,评估尿路上皮癌的可能性。该检测已纳入 2020 年美国泌尿外科协会(AUA)微血尿指引,为首个且目前唯一获 A 级证据支持的尿液基因组生物标记测试。Cxbladder® Triage Plus 为其升级版本,额外整合 2 个基因(FGFR3、TERT)的 6 个 DNA SNV。
适用于因可见或不可见血尿就诊且需风险分层、以判断是否需要膀胱镜检查的患者。可用于基层医疗与泌尿科流程,在低风险患者中降低不必要的侵入性检查强度。
不适用于活动性泌尿道感染患者。不应在高风险患者中替代膀胱镜检查。不适用于无症状人群筛查。
| Step / Test | Accuracy | Notes |
|---|---|---|
| Sensitivity | 95% | |
| NPV | 99% |
Cxbladder 专用容器中的尿液检体
采集中段尿 30–50 mL,置于 Cxbladder 采集管(含保存液)中。请勿使用导尿检体。
可通过 Codex Genetics(Pacific Edge 香港授权经销)订购。欢迎联系我们索取检测试剂盒、采样指引与订购信息。
Cxbladder 检体必须使用专用 Cxbladder 采集套件收集。
请联系我们查询价格。
膀胱癌是全球第十大常见癌症。血尿是最常见表现之一,但多数血尿患者并非膀胱癌。AUA 2020 微血尿指引建议使用 Cxbladder Triage(A 级证据)进行风险分层,以减少不必要的侵入性检查。检测分析 IGFBP5、HOXA13、MDK、CDC2、CXCR2 的基因表达。