CoGenesis® Cardio-Haema

心血管藥物基因檢測

CoGenesis® Cardio-Haema 心血管藥物基因檢測為12種心血管及血液科藥物提供用藥建議。它根據您的獨特基因構成以選擇個人化的心血管和血液科藥物方案。
立即訂購
涵蓋

8

藥物基因學的相關基因
包括

199

藥物基因組學相關的基因組變異

12

心血管及血液科疾病提供藥物建議
可應用於多於

19

醫療需要

誰應該考慮CoGenesis® 心血管藥物基因檢測?

  • 所有心血管和血液病患者。
  • 曾治療失敗的心血管和血液病患者。
  • 希望避免藥物副作用的心血管和血液病患者。
  • 正在尋求更多個人化用藥建議的患者。

為何選擇CoGenesis® 心血管藥物基因檢測?

  • 世界一流的專業團隊
  • 簡易閱讀的報告
  • 嚴格的準確性和認證
  • 跟從最更新的建議指南

檢測包括的基因

F5 CYP2D6 G6PD CYP2C9 CYP4F2 VKORC1 CYP2C19 SLCO1B1

重點應用範圍

CoGenesis® 心血管藥物基因檢測包括的藥物

血小板生成 抗心律不整 薄血藥 抗血小板劑 治療心絞痛 降高血壓 降膽固醇

報告樣本

  1. 針對各種藥物的臨床作反應
  2. 個人化的基因型和表型偵測
  3. 檢測表型的含義
  4. 藥物處方建議

流程

1

下單訂購,並收取唾液收集套件。

2

使用試管上的條碼到網站進行登記,並採集唾液樣本。

3

將收集套件郵寄回科德施實驗室進行分析。​

4

分析報告會於收到樣本後六星期內完成。報告結果會以保密的方式,在科德施網站上傳送。​

案例分享

根據個人新陳代謝速度改善藥物處方

個人化的藥物方案,可減低出現副作用的機會。 例如,帶有SLCO1B1基因變異的患者,服用降膽固醇藥辛伐他汀 (simvastatin)時,較有可能出現肌肉乏力等副作用。患者可以通過藥物基因檢測,改善藥物處方,如調節較低的劑量或轉用其他類型的藥物,以解決副作用的問題。

高標準的準確度

步驟 準確度
基因測序(DNA sequencing) 99.9%
基因變異辨認 - 單點變異 (Variant calling – SNP) >99%*
基因變異辨認 -插入缺失標記 (Variant calling – Indel) >99%*
資料庫比對分析(Variant Annotation) 100%#

* 通過GenQA/UK NEQAS外部質量保證

# 分析基於當前對該基因變異的理解,隨著更多有關基因的可用信息,該變異可能會隨著時間而變化。並非所有變異都包含在此報告中。

香港體檢與科德施基因合作推出全新的心血管疾病相關化驗檢測項目。

了解項目詳情

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免責聲明:
科德施在報告中所提供的解釋和臨床註釋僅供醫療專業⼈員使⽤,並不構成科德施的醫療建議。此報告中的測試結果需相關領域的專家進⾏臨床解釋和評論。藥物動力學可能受劑型和給藥途徑的影響。在做出任何有關醫療狀況的決定之前或開始和停⽌任何治療之前,請務必諮詢合資格的醫療專業⼈員。治療提供者對患者的所有診斷和治療決定負有最終責任。本報告和報告中的建議基於臨床藥物基因組學研究組織(CPIC)提供的指南,未考慮其他遺傳變異、環境以及社會因素可能對藥物反應帶來的影響。本報告中未包括的其他因素包括但不限於,環境因素,健康因素,社會因素和各種醫療狀況。本報告未考慮仿單標示外的藥物使用。報告中的建議僅針對相應藥物,未考慮藥物相互作用。隨著科學知識的更新進步,科德施將不定時更新其內部數據庫。因此,所報告之致病突變取決於報告⽣成⽇期和/或⽤於⽣成該報告的數據庫版本。