CoGenesis® Cardio-Haema

心血管藥物基因檢測

CoGenesis® Cardio-Haema 心血管藥物基因檢測為12種心血管及血液科藥物提供用藥建議。它根據您的獨特基因構成以選擇個人化的心血管和血液科藥物方案。
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涵蓋

8

藥物基因學的相關基因
包括

199

藥物基因組學相關的基因組變異

12

心血管及血液科疾病提供藥物建議
可應用於多於

19

醫療需要

誰應該考慮CoGenesis® 心血管藥物基因檢測?

  • 所有心血管和血液病患者。
  • 曾治療失敗的心血管和血液病患者。
  • 希望避免藥物副作用的心血管和血液病患者。
  • 正在尋求更多個人化用藥建議的患者。

為何選擇CoGenesis® 心血管藥物基因檢測?

  • 世界一流的專業團隊
  • 簡易閱讀的報告
  • 嚴格的準確性和認證
  • 跟從最更新的建議指南

檢測包括的基因

F5 CYP2D6 G6PD CYP2C9 CYP4F2 VKORC1 CYP2C19 SLCO1B1

重點應用範圍

CoGenesis® 心血管藥物基因檢測包括的藥物

血小板生成 抗心律不整 薄血藥 抗血小板劑 治療心絞痛 降高血壓 降膽固醇

報告樣本

  1. 針對各種藥物的臨床作反應
  2. 個人化的基因型和表型偵測
  3. 檢測表型的含義
  4. 藥物處方建議

流程

1

下單訂購,並收取唾液收集套件。

2

使用試管上的條碼到網站進行登記,並採集唾液樣本。

3

將收集套件郵寄回科德施實驗室進行分析。​

4

分析報告會於收到樣本後六星期內完成。報告會上傳至科德施網站以供下載及查閱。​

案例分享

根據個人新陳代謝速度改善藥物處方

個人化的藥物方案,可減低出現副作用的機會。 例如,帶有SLCO1B1基因變異的患者,服用降膽固醇藥辛伐他汀 (simvastatin)時,較有可能出現肌肉乏力等副作用。患者可以通過藥物基因檢測,改善藥物處方,如調節較低的劑量或轉用其他類型的藥物,以解決副作用的問題。

高標準的準確度

步驟 準確度
基因測序(DNA sequencing) 99.9%
基因變異辨認 - 單點變異 (Variant calling – SNP) >99%*#
基因變異辨認 -插入缺失標記 (Variant calling – Indel) >99%*#

* 通過GenQA/UK NEQAS外部質量保證

# 分析基於當前對該基因變異的理解,隨著更多有關基因的可用信息,該變異可能會隨著時間而變化。並非所有變異都包含在此報告中。

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免責聲明:
科德施在報告中所提供的解釋和臨床註釋僅供醫療專業⼈員使⽤,並不構成科德施的醫療建議。此報告中的測試結果需相關領域的專家進⾏臨床解釋和評論。藥物動力學可能受劑型和給藥途徑的影響。在做出任何有關醫療狀況的決定之前或開始和停⽌任何治療之前,請務必諮詢合資格的醫療專業⼈員。治療提供者對患者的所有診斷和治療決定負有最終責任。本報告和報告中的建議基於臨床藥物基因組學研究組織(CPIC)提供的指南,未考慮其他遺傳變異、環境以及社會因素可能對藥物反應帶來的影響。本報告中未包括的其他因素包括但不限於,環境因素,健康因素,社會因素和各種醫療狀況。本報告未考慮仿單標示外的藥物使用。報告中的建議僅針對相應藥物,未考慮藥物相互作用。隨著科學知識的更新進步,科德施將不定時更新其內部數據庫。因此,所報告之致病突變取決於報告⽣成⽇期和/或⽤於⽣成該報告的數據庫版本。