藥物基因檢測

優化藥物療效

我們的遺傳基因,影響著藥物的吸收能力、代謝速度與治療成效。科德施的藥物基因檢測,僅於六星期內,即可提供全面的分析報告,有助制定最適合您的個人化劑量及藥物種類。

幾乎所有華裔港人(99.6%)都帶有至少一種影響藥物反應的基因變異。

Yu MHC, Chan MCY, Chung CCY, Li AWT, Yip CYW, Mak CCY, et al. (2021) Actionable pharmacogenetic variants in Hong Kong Chinese exome sequencing data and projected prescription impact in the Hong Kong population.

甚麼是藥物基因學(PGx)?

  • 有助於減少藥物不良反應及併發症
  • 優化藥物劑量
  • 為治療失敗的患者建議替代治療方案
  • 避免無效治療的成本

從心血管疾病到抑鬱症

對於一些需以藥物來治療的疾病,如心血管病、甚至抑鬱症等,基因檢測會帶來重大效益

尋找有效的治療方法

人類的基因都是獨一無二的。這些基因上的差異,令每個人的患病風險及對藥物的反應,各有不同

流程

1

下單訂購,並收取唾液收集套件。

2

使用試管上的條碼到網站進行登記,並採集唾液樣本。​

3

將收集套件郵寄回科德施實驗室進行分析。​

4

分析報告會於收到樣本後六星期內完成。報告結果會以保密的方式,在科德施網站上傳送。​

高標準的準確度

步驟 準確度
基因測序(DNA sequencing) 99.9%
基因變異辨認 - 單點變異 (Variant calling – SNP) >99%*
基因變異辨認 -插入缺失標記 (Variant calling – Indel) >99%*
資料庫比對分析(Variant Annotation) 100%#

* 通過GenQA/UK NEQAS外部質量保證

# 分析基於當前對該基因變異的理解,隨著更多有關基因的可用信息,該變異可能會隨著時間而變化。並非所有變異都包含在此報告中。

免責聲明:
科德施在報告中所提供的解釋和臨床註釋僅供醫療專業⼈員使⽤,並不構成科德施的醫療建議。此報告中的測試結果需相關領域的專家進⾏臨床解釋和評論。藥物動力學可能受劑型和給藥途徑的影響。在做出任何有關醫療狀況的決定之前或開始和停⽌任何治療之前,請務必諮詢合資格的醫療專業⼈員。治療提供者對患者的所有診斷和治療決定負有最終責任。本報告和報告中的建議基於臨床藥物基因組學研究組織(CPIC)提供的指南,未考慮其他遺傳變異、環境以及社會因素可能對藥物反應帶來的影響。本報告中未包括的其他因素包括但不限於,環境因素,健康因素,社會因素和各種醫療狀況。本報告未考慮仿單標示外的藥物使用。報告中的建議僅針對相應藥物,未考慮藥物相互作用。隨著科學知識的更新進步,科德施將不定時更新其內部數據庫。因此,所報告之致病突變取決於報告⽣成⽇期和/或⽤於⽣成該報告的數據庫版本。