每項數據背後隱藏著生命故事

人類基因中0.1%差異,足以把我們塑造成為獨一無二的個體。憑著先進的基因測試,加上人工智能分析,我們終於可以了解基因數據的意義。這些突破性的科技,對癌症與神經系統疾病的患者有著重大意義。

我們提供​

一站式精準醫療解決方案

科德施基因推動精準醫療發展,通過人工智能為患者提供全面、臨床可靠的疾病管理解決方案。

診斷

準確診斷病症及評估發病風險。

治療

評估基因變異助您定制最有效治療方案。

管理

基因資訊助您及醫生作出明智醫療決定。

基因檢測服務

我們的CoGenesis®基因檢測技術將為您加快神經退化性疾病的診斷過程、幫助癌症治療和疾病管理,及提供藥物遺傳學建議等。 若您出現疾病症狀或有遺傳病家族史,我們的檢測可以找出病因,並根據個人遺傳差異提供最佳的針對性治療方案。

我們的基因檢測服務

採用Illumina Nextseq2000基因測序系統。

科德施的CoGenesis®平台運用機器學習和大數據分析以發現基因變異和提供臨床報告分析。
our technology

醫療專業解決方案

CoGenesis®生物信息平台以雲端技術為基礎,結合基因檢測與臨床及放射學的數據高效分析,提供各種可行的臨床醫學建議。平台把各類研究及藥物基因組數據,匯集到一個綜合性的操作界面上,讓醫學專家集中研究神經退化疾病和癌症等疾病。
了解我們的專業方案

我們的獎項

在一起,我們可以為生命帶來轉機

我們很榮幸與香港領先的研究醫院成為合作夥伴,並提供 CoGenesis® 生物信息平台的服務,獲得理想的成果。

香港體檢與科德施基因合作推出女士常見癌症相關的身體檢查項目。

了解項目詳請

香港體檢與科德施基因合作推出全新的心血管疾病相關化驗檢測項目。

了解項目詳情

「在診斷罕見疾病,尤其是神經退化疾病時,我們的基因測試能為40%以上的患者,帶來正面的治療效果。」

Codex Genetics聯合創辦人Aldrin Yim

常見問題

甚麼是精準醫療?

精確相比起人人一式一樣的的療法和預防策略,精準醫療根據遺傳和臨床數據(如基因變異及醫學影像數據)設計特定的疾病治療、管理及預防策略。憑藉多年經驗,科德施團隊與醫生和研究人員一直不懈努力,以識別疾病並為患者提供個人化的治療解決方案。

為何基因檢測很重要?

基因檢測對於發現和管理遺傳性疾病至關重要,根據其用途可分為以下四類。

  1. 診斷式檢測:驗證或排除您是否患有特定的遺傳疾病。
  2. 特定基因攜帶者檢測:識別您將遺傳病遺傳給下一代的風險,即使您自己沒有這種病。
  3. 藥物基因檢測:對於慢性病患者,基因檢測有助您制定最佳治療方案,包括最有效的藥物種類及劑量。
  4. 預測性檢測:如果您有遺傳病家族史,在出現症狀之前進行基因檢測可評估您的發病風險,這有助於及早進行預防規劃和進行更頻繁疾病篩檢。

為何選擇次世代基因測序(NGS)?

次世代基因測序(NGS)可用於分析DNA和RNA樣本,與其他測序方法相比,次世代基因測序具有許多優勢。次世代基因測序,可於一天內對整個人類基因組進行測序。相反,以住的桑格測序技術(Sanger)或需要十年的時間才能完成同樣效果。這意味著與其他基因檢測方法相比,使用NGS的客戶可以更快獲得基因檢測結果。對抗疾病有如跟時間競賽,越早獲得正確診斷,便可越早接受適當治療。而且,次世代基因測序更具有較高的信號動態範圍,需要輸入較少的DNA / RNA。總體而言,次世代基因測序比其他類型的測序具有更高通量,可規模性和速度,因此值得用於基因檢測。

更多常見問題