遺傳性癌症基因檢測

了解一生中的患癌風險

某些基因變異與癌症高風險有關。在遺傳性癌症中,您可能會發現某類型癌症在您的家族成員身上頻繁出現。具有遺傳性癌症基因的人比一般人群有更高的癌症風險,並有更大機會在較年輕時罹患癌症。具有高遺傳相關性的癌症包括有乳癌、卵巢癌、胃癌、前列腺癌和大腸癌。

13%的癌症患者具有源自其家族的致病基因變異。

30%的癌症患者因帶有具遺傳性的基因變異,而修改原有治療療程。

JAMA Oncol. 2021 Feb 1;7(2):230-237. doi: 10.1001/jamaoncol.2020.6252

誰應該考慮此項檢測?

家族中有成員患上癌症的人應了解自己是否有機會帶有癌症高風險的基因變異
已確診癌症的人應了解自己是否因基因變異而導致癌症,從而了解其他家庭成員是否有機會帶有癌症相關基因變異
已知家族中有成員帶有癌症基因變異的人應了解自己是否有機會帶有相同基因變異

若檢測到有癌症相關的基因變異怎麼辨?

若檢測到有癌症相關的基因變異,並不代表您一定會有癌症,但您在一生中患上癌症的機會比普通人高。

如果您帶有癌症高風險的基因變異,您應該:


儘早開始癌症篩查測試

更頻繁地篩查相關癌症

密切注意自己是否有出現相關癌症的症狀

了解有助於降低癌症風險的選項

流程

1

下單訂購及收取唾液收集套件。

2

使用試管上的條碼到網站進行登記,並採集唾液樣本。

3

將收集套件郵寄回科德施實驗室進行分析。

4

分析報告會於收到樣本後的六星期內完成。報告結果會以保密在科德施網站上傳送。

高標準的準確度

步驟 準確度
基因測序(DNA sequencing) 99.9%
基因變異辨認 - 單點變異 (Variant calling – SNP) >99%*
基因變異辨認 -插入缺失標記 (Variant calling – Indel) >99%*
資料庫比對分析(Variant Annotation) 100%#

* 通過GenQA/UK NEQAS外部質量保證

# 分析基於當前對該基因變異的理解,隨著更多有關基因的可用信息,該變異可能會隨著時間而變化。並非所有變異都包含在此報告中。