CoGenesis® Cancer

泛癌症治療篩選測試

我們利用嶄新的基因技術分析腫瘤的成因。透過與臨床醫生的合作，我們運用強大的藥物基因組數據庫，在四星期內完成分析，協助醫生作出準確診斷，並為患者制定個人化的標靶療程及免疫治療方案，減少潛在的副作用，縮短康復時間。

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有關CoGenesis® Cancer泛癌症基因檢測

以科技造福人群

我們的基因檢測，專門針對傳統癌症治療無效，及希望根據遺傳基因特徵來制定個人化治療的癌症患者。透過對腫瘤組織進行準確的分析，確認腫瘤的分子類型，及早對症下藥。

改變癌症觀念

傳統的癌症觀念，是根據腫瘤在體內的位置而分類，卻忽略了基因變異與癌症的關聯。據研究發現，同一組別的基因變異，可導致多種類型的癌症（或可引發不同部位的腫瘤）。因此一旦識別出這些基因變異，便可以根據個人的遺傳特徵，選擇更有效的治療方法。

進行全面基因排序，檢測

523 個

與癌症相關的基因

涵蓋

9 種

常見於華人基因的癌症

配對

18 種

獲FDA批准或實驗性的癌症標靶治療方案

流程

1

採集腫瘤組織切片或血液樣本。

2

對樣本進行次世代基因測序。

3

通過標準的核酸檢驗，識別及確認基因變異。

4

建議採用有醫學實證支持的標靶治療方案。

技術規範

報告包含免疫療法生物標記 – 腫瘤突變負荷量 (TMB）及微衛星不穩定性 (MSI）
同時分析DNA及RNA變異
使用RNA進行結構變異和融合檢測
根據國際準則發出臨床可行的洞見
唯一分子標識（UMI）以減少測序錯誤
領先市場的準確性：SNV 99.5％，Indel 96.5％，TMB 95.4％
檢出水平低至1.3％
加入了英國國家免疫學外部品管服務的第一個NGS外部質量保證計劃

標靶治療可提高肺癌患者的平均存活率高達8倍。

高標準的準確度

步驟	準確度
基因測序(DNA sequencing）	99.9%
基因變異辨認 - 單點變異 (Variant calling – SNP）	>99%^*^#
基因變異辨認 -插入缺失標記 (Variant calling – Indel）	>99%^*^#

* 通過GenQA/UK NEQAS外部質量保證

# 分析基於當前對該基因變異的理解，隨著更多有關基因的可用信息，該變異可能會隨著時間而變化。並非所有變異都包含在此報告中。

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除非有醫療專業人員另行指示，此網站的服務只供研究用途，並不供作診斷或治療任何疾病之用。

CoGenesis® Cancer

泛癌症治療篩選測試

有關CoGenesis® Cancer泛癌症基因檢測

以科技造福人群

我們的基因檢測，專門針對傳統癌症治療無效，及希望根據遺傳基因特徵來制定個人化治療的癌症患者。透過對腫瘤組織進行準確的分析，確認腫瘤的分子類型，及早對症下藥。

改變癌症觀念

進行全面基因排序，檢測

523 個

與癌症相關的基因

涵蓋

9 種

常見於華人基因的癌症

配對

18 種

獲FDA批准或實驗性的癌症標靶治療方案

流程

1

採集腫瘤組織切片或血液樣本。

2

對樣本進行次世代基因測序。

3

通過標準的核酸檢驗，識別及確認基因變異。

4

建議採用有醫學實證支持的標靶治療方案。

技術規範

報告包含免疫療法生物標記 – 腫瘤突變負荷量 (TMB）及微衛星不穩定性 (MSI）

同時分析DNA及RNA變異

使用RNA進行結構變異和融合檢測

根據國際準則發出臨床可行的洞見

唯一分子標識（UMI）以減少測序錯誤

領先市場的準確性：SNV 99.5％，Indel 96.5％，TMB 95.4％

檢出水平低至1.3％

加入了英國國家免疫學外部品管服務的第一個NGS外部質量保證計劃

標靶治療可提高肺癌患者的平均存活率高達8倍。

高標準的準確度

拆解基因的獨特性