CoGenesis® Cancer

泛癌症治療篩選測試

我們利用嶄新的基因技術分析腫瘤的成因。透過與臨床醫生的合作,我們運用強大的藥物基因組數據庫,在四星期內完成分析,協助醫生作出準確診斷,並為患者制定個人化的標靶療程及免疫治療方案,減少潛在的副作用,縮短康復時間。
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有關CoGenesis® Cancer泛癌症基因檢測

以科技造福人群

我們的基因檢測,專門針對傳統癌症治療無效,及希望根據遺傳基因特徵來制定個人化治療的癌症患者。透過對腫瘤組織進行準確的分析,確認腫瘤的分子類型,及早對症下藥。

改變癌症觀念

傳統的癌症觀念,是根據腫瘤在體內的位置而分類,卻忽略了基因變異與癌症的關聯。據研究發現,同一組別的基因變異,可導致多種類型的癌症(或可引發不同部位的腫瘤)。因此一旦識別出這些基因變異,便可以根據個人的遺傳特徵,選擇更有效的治療方法。
進行全面基因排序,檢測

523

與癌症相關的基因
涵蓋

9

常見於華人基因的癌症
配對

18

獲FDA批准或實驗性的癌症標靶治療方案

流程

1

採集腫瘤組織切片或血液樣本。

2

對樣本進行次世代基因測序。

3

通過標準的核酸檢驗,識別及確認基因變異。

4

建議採用有醫學實證支持的標靶治療方案。

技術規範

標靶治療可提高肺癌患者的平均存活率高達8倍。

高標準的準確度

步驟 準確度
基因測序(DNA sequencing) 99.9%
基因變異辨認 - 單點變異 (Variant calling – SNP) >99%*
基因變異辨認 -插入缺失標記 (Variant calling – Indel) >99%*
資料庫比對分析(Variant Annotation) 100%#

* 通過GenQA/UK NEQAS外部質量保證

# 分析基於當前對該基因變異的理解,隨著更多有關基因的可用信息,該變異可能會隨著時間而變化。並非所有變異都包含在此報告中。