您現可透過科德施基因獲得一系列的Guardant Health的精準腫瘤學測試——Guardant Reveal
TM
、Guardant360® CDx及Guardant360 TissueNext
TM
。
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CoGenesis
®
Cancer
泛癌症治療篩選測試
我們利用嶄新的基因技術分析腫瘤的成因。透過與臨床醫生的合作,我們運用強大的藥物基因組數據庫,在四星期內完成分析,協助醫生作出準確診斷,並為患者制定個人化的標靶療程及免疫治療方案,減少潛在的副作用,縮短康復時間。
立即查詢
有關CoGenesis® Cancer泛癌症基因檢測
以科技造福人群
我們的基因檢測,專門針對傳統癌症治療無效,及希望根據遺傳基因特徵來制定個人化治療的癌症患者。透過對腫瘤組織進行準確的分析,確認腫瘤的分子類型,及早對症下藥。
改變癌症觀念
傳統的癌症觀念,是根據腫瘤在體內的位置而分類,卻忽略了基因變異與癌症的關聯。據研究發現,同一組別的基因變異,可導致多種類型的癌症(或可引發不同部位的腫瘤)。因此一旦識別出這些基因變異,便可以根據個人的遺傳特徵,選擇更有效的治療方法。
進行全面基因排序,檢測
523
個
與癌症相關的基因
涵蓋
9
種
常見於華人基因的癌症
配對
18
種
獲FDA批准或實驗性的癌症標靶治療方案
流程
1
採集腫瘤組織切片或血液樣本。
2
對樣本進行次世代基因測序。
3
通過標準的核酸檢驗,識別及確認基因變異。
4
建議採用有醫學實證支持的標靶治療方案。
技術規範
報告包含免疫療法生物標記 – 腫瘤突變負荷量 (TMB)及微衛星不穩定性 (MSI)
同時分析DNA及RNA變異
使用RNA進行結構變異和融合檢測
根據國際準則發出臨床可行的洞見
唯一分子標識(UMI)以減少測序錯誤
領先市場的準確性:SNV 99.5%,Indel 96.5%,TMB 95.4%
檢出水平低至1.3%
加入了英國國家免疫學外部品管服務的第一個NGS外部質量保證計劃
標靶治療可提高肺癌患者的平均存活率高達8倍。
高標準的準確度
步驟
準確度
基因測序(DNA sequencing)
99.9%
基因變異辨認 - 單點變異 (Variant calling – SNP)
>99%
*
#
基因變異辨認 -插入缺失標記 (Variant calling – Indel)
>99%
*
#
* 通過GenQA/UK NEQAS外部質量保證
# 分析基於當前對該基因變異的理解,隨著更多有關基因的可用信息,該變異可能會隨著時間而變化。並非所有變異都包含在此報告中。
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