Guardant360 Response

及早評估治療反應


Guardant360 ResponseTM 是首個通過簡單抽血觀察循環腫瘤 DNA (ctDNA) 水平變化的液體活檢,以及早評估患者是否對免疫療法或標靶治療有反應。透過液體活檢,腫瘤科醫生能先於醫學影像觀察患者的治療反應。ctDNA 水平下降代表治療正在發揮作用, ctDNA 水平升高則代表應考慮更早地開始計劃下一輪治療方案。


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提前 8 週評估治療反應


RECIST(實體瘤反應評估標準)是腫瘤學家衡量患者治療反應的標準方法,基於腫瘤大小是否發生變化。 要使用 RECIST,必須至少有一個腫瘤可以通過 X光、CT 掃描或 MRI 測試進行測量。 跨癌症和治療的研究表明,Guardant360 Response檢測比起使用標準的 RECIST 可提前 8 週評估患者的治療反應。 1-10

以循環腫瘤 DNA預測無惡化存活期


在多項跨療法和癌症類型的研究中,與無分子反應者相比,有分子反應者顯示出顯著更長的無惡化存活期(PFS) 率。 1-10

  • 如果 ctDNA 水平下降 50% 或更多(有分子反應),治療可能有效
  • 如果 ctDNA 水平升高(無分子反應),治療可能無效,腫瘤科醫生可能需要考慮下一個臨床治療過程
+ 樣本要求

兩支10ml streck採血管。

+ 樣本儲存和運送要求

採樣後在室溫下當天或次日運送。 不可冷凍或冷藏。

備註:Guardant360 ResponseTM 只能與 Guardant360® CDx 或 Guardant360 TissueNextTM 捆綁訂購。


參考資料:
  1. Raja R, Kuziora M, Philip Z. Brohawn PZ, et al. Early Reduction in ctDNA Predicts Survival in Patients with Lung and Bladder Cancer Treated with Durvalumab. Clin Cancer Res; 2018: 24(24): 6212-6222. DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-18-0386.
  2. Aggarwal C,Thompson JC, Chien A, et al. Dynamic monitoring of circulating tumor DNA next-generation gene sequencing as a predictive biomarker of response and progression-free survival after pembrolizumab monotherapy in patients with advanced NSCLC.J Clin Oncol; 2019: 37:15 suppl, 3040-3040. DOI:10.1200/JCO.2019.37.15.
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  5. Pascual J, Cutts RJ, Kingston B, et al. Assessment of early ctDNA dynamics to predict efficacy of targeted therapies in metastatic breast cancer: Results from plasmaMATCH trial [abstract]. In: Proceedings of the 2020 San Antonio Breast Cancer Virtual Symposium; 2020 Dec 8-11; San Antonio, TX. Philadelphia (PA): AACR; Cancer Res2021;81(4 Suppl):Abstract nr PS5-02.DOI: 10.1158/1538-7445.SABCS20-PS5-02.
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測試會在哪裏進行?

液體或腫瘤樣本將寄往位於美國的Guardant Health實驗室進行檢測。

作為患者,我可以自己安排檢查嗎?

我們鼓勵患者與其主診醫生討論基因檢測選項。有關如何訂購檢測,請隨時 與我們聯繫

報告甚麼時候會準備好?

樣本將在取得樣本的同一天或第二天安排寄出。在位於美國的Guardant Health實驗室收到樣本後,測試報告將在大約7天內準備好。

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關於 Guardant Health

Guardant Health 一家領先國際的精準腫瘤醫學公司,專注於使用其專有的血液檢測、龐大的數據資料集和先進的分析方法,幫助世界各地患者戰勝癌症。 Guardant Health的腫瘤學平台在癌症治療的各個階段推動商業應用、改善患者的臨床結果,並降低醫療成本。

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