Neurodegenerative Disease

Blood-based and genomic tests for Alzheimer's disease and complex neurodegenerative disorders, enabling earlier diagnosis and treatment planning.

Alzheimer's disease is the most common cause of dementia, affecting over 55 million people worldwide. Diagnosis historically required invasive CSF testing or expensive amyloid PET scans. Our plasma biomarker panel now enables accurate, non-invasive blood-based detection of AD pathology, aligned with the 2024 NIA-AA revised diagnostic criteria (Jack et al., Alzheimer's & Dementia, 2024; DOI: 10.1002/alz.13859).





NIA-AA 2024-aligned plasma biomarker panel for Alzheimer's diagnosis: p-tau217, Aβ42/40, p-tau181, GFAP, NfL, APOE. Blood-based. Hong Kong.

Alzheimer's Disease Plasma Biomarker Panel | NIA-AA 2024 | Codex Genetics HK

APOE genotyping and plasma biomarker tests (p-tau217, Aβ42/40, NfL) for early Alzheimer's detection and treatment personalisation.

Alzheimer's Disease Plasma Biomarker Panel

CoGenesis® Neuro is a genetic test that offers comprehensive phenotype and genetic analysis to help ressolve unexplained neurological symptoms. It identifies genetic variants linked to rare neurodegenerative and neuromuscular conditions, enabling earlier diagnosis, personalised disease management, and improved patient care.

Comprehensive genomic panel for rare and complex neurodegenerative diseases.

CoGenesis® Neuro | Neurodegenerative Disease Genomic Panel | Codex Genetics HK

Integrates genetic and clinical information to diagnose complex, rare neurodegenerative conditions with precision.

CoGenesis® Neuro

The Plasma GFAP protein assay quantifies glial fibrillary acidic protein, a cytoskeletal protein of astrocytes released into circulation when astrocytes become reactive in response to brain injury or neurodegeneration. Using an ultra-sensitive single-molecule array, plasma levels can be measured at sub-picogram/mL concentrations. Plasma GFAP rises during the preclinical phase of Alzheimer's disease, correlates with amyloid-β pathology, and has established clinical utility in acute evaluation of mild traumatic brain injury.

Plasma GFAP blood test for neurodegeneration staging. Alzheimer's disease and other NDDs. NIA-AA 2024 (N) marker. Hong Kong.

Plasma GFAP | Neurodegeneration Biomarker Test | Codex Genetics HK

Ultra-sensitive plasma measurement of glial fibrillary acidic protein, a marker of astrocyte activation and brain injury.

Plasma GFAP

Neurofilament light chain (NfL) is a structural protein found inside nerve cell axons. When neurons are damaged — in any neurodegenerative disease — NfL spills into the blood. It is the most universal marker of nerve cell injury and is elevated across Alzheimer's disease, Parkinson's disease, ALS, frontotemporal dementia, multiple sclerosis, and other neurological conditions.

Plasma NfL blood test for neurodegenerative disease monitoring. Universal axonal damage marker. NIA-AA 2024 (N) biomarker. Hong Kong.

Plasma NfL | Neurofilament Light Chain Test | Codex Genetics HK

Plasma neurofilament light chain (NfL) — a universal marker of axonal injury. Elevated across all major neurodegenerative diseases. NIA-AA 2024 (N) neurodegeneration biomarker for AD staging and monitoring.

Plasma NfL (Neurofilament Light Chain)

Plasma p-tau181 measures phosphorylated tau protein at threonine-181 in the blood. It was the first plasma tau biomarker to be widely adopted in clinical and research settings and remains a core tool for Alzheimer's disease evaluation. It is classified as a Core Tier 2 biomarker by the NIA-AA 2024 criteria.

NIA-AA 2024 Core Tier 2 Alzheimer's biomarker. Plasma p-tau181 blood test for Alzheimer's evaluation. Hong Kong.

Plasma p-tau181 | Alzheimer's Biomarker Test | Codex Genetics HK

Plasma phosphorylated tau-181 — well-validated NIA-AA 2024 Core Tier 2 biomarker for Alzheimer's disease. First widely-adopted plasma tau biomarker in clinical practice.

Plasma p-tau181

Phosphorylated tau at threonine-217 (p-tau217) is a protein released into the blood when the brain develops Alzheimer's-type tau tangles and amyloid plaques. It is the most specific plasma biomarker currently available for identifying Alzheimer's disease pathology. A single p-tau217 blood test can predict amyloid PET positivity with an accuracy of ~94%, comparable to a brain scan.

NIA-AA 2024 Core Tier 1 Alzheimer's biomarker. p-tau217 blood test with AUC ~0.94 vs amyloid PET. Available in Hong Kong.

Plasma p-tau217 | Alzheimer's Biomarker Test | Codex Genetics HK

Plasma phosphorylated tau-217 — the highest-evidence Core Tier 1 biomarker for Alzheimer's disease per NIA-AA 2024 criteria. AUC ~0.94 vs amyloid PET.

Plasma p-tau217

Alpha-synuclein (α-syn) is a protein that misfolds and aggregates in synucleinopathies — a group of brain diseases that includes Parkinson's disease, Dementia with Lewy Bodies (DLB), and Multiple System Atrophy (MSA). The α-syn seed amplification assay (SAA) detects tiny amounts of misfolded protein seeds in blood or CSF using a highly sensitive amplification technique, similar to how PCR amplifies DNA.

α-Synuclein RT-QuIC SAA — highly sensitive biomarker for Parkinson's disease, DLB, and MSA. Codex Genetics Hong Kong.

α-Synuclein Seed Amplification Assay | Parkinson's & DLB Biomarker | Codex Genetics HK

α-Synuclein seed amplification assay (SAA) — highly sensitive detection of misfolded α-synuclein seeds. The most accurate biomarker for Parkinson's disease, DLB, and MSA diagnosis.

Plasma α-Synuclein

PrecivityAD2™ is a blood test developed by C2N Diagnostics that measures two Alzheimer's biomarkers — the amyloid beta 42/40 ratio (Aβ42/40) and the ratio of phosphorylated to non-phosphorylated tau-217 (p-tau217/np-tau217) — and combines them into a single score called the Amyloid Probability Score 2 (APS2). Codex Genetics is the exclusive distributor of PrecivityAD2™ in Hong Kong. The test enables neurologists to determine whether a patient's brain has amyloid plaques — the hallmark of Alzheimer's disease — from a simple blood draw, as an alternative to an amyloid PET brain scan.

PrecivityAD2™ by C2N Diagnostics — Aβ42/40 + p-tau217 mass spectrometry AD test. 91% amyloid PET concordance. Exclusive Hong Kong distributor: Codex Genetics.

PrecivityAD2™ | C2N Alzheimer's Blood Test | Exclusive HK | Codex Genetics

Exclusive HK distributor. PrecivityAD2™ from C2N Diagnostics combines plasma Aβ42/40 and p-tau217 by mass spectrometry into an Amyloid Probability Score (APS2). Published accuracy: 91% concordance with amyloid PET.

PrecivityAD2™ (C2N Diagnostics)

神经退化性疾病

阿兹海默症、柏金逊症及其他神经退化性疾病的血浆生物标志物及遗传诊断服务。

CoGenesis® Neuro 提供全面的表型和基因分析，以帮助解决不明原因的神经系统症状。通过识别与罕见神经退化性疾病和神经肌肉疾病相关的基因变异，从而实现早期诊断、个人化疾病管理和改善患者护理。

针对罕见和复杂神经退化性疾病的综合基因组面板

CoGenesis® 神经退化 | Codex Genetics

涵盖3,388个与遗传性神经退化性疾病相关基因的全面基因组分析。

CoGenesis® 神经退化

PrecivityAD2™ 是由 C2N Diagnostics 开发的血液检测，可测量两种阿兹海默症生物标记物——淀粉样蛋白 β 42/40 比率 (Aβ42/40) 和磷酸化与非磷酸化 tau-217 的比率 (p-tau217/np-tau217)——淀粉样蛋白评分成一个数字的机率。 Codex Genetics 是 PrecivityAD2™ 在香港的独家经销商。该测试使神经科医生能够透过简单的抽血来确定患者的大脑是否存在淀粉样斑块（阿兹海默症的标志），作为淀粉样蛋白 PET 脑部扫描的替代方案。

C2N Diagnostics 的 PrecivityAD2™ — Aβ42/40 + p-tau217 质谱 AD 测试。淀粉样蛋白 PET 一致性为 91%。香港独家经销商：Codex Genetics。

PrecivityAD2™ | C2N 阿兹海默症血液检测 |香港独家 |遗传学法典

定量测量血浆Aβ42/Aβ40及p-tau217，提供高准确度阿兹海默症淀粉样蛋白病理评估。

PrecivityAD2™（C2N Diagnostics）

胶质纤维酸性蛋白 (GFAP) 是一种在称为星状细胞的大脑支持细胞中发现的结构蛋白。当脑细胞受损或处于压力下（如阿兹海默症和其他神经退化性疾病中发生的情况）时，GFAP 就会渗入血液中。一个简单的血液检查可以检测到这种渗漏，从而提供脑细胞损伤和疾病进展的客观测量。

血浆 GFAP 血液检测用于神经退化分期。阿兹海默症和其他 NDD。 NIA-AA 2024 (N) 标记。香港。

等离子 GFAP |神经退化性疾病生物标记测试|香港法典遗传学

神经炎症的敏感指标，在阿兹海默症前驱期即可升高，亦适用于多发性硬化症及脑损伤监测。

血浆GFAP（星形胶质细胞纤维酸性蛋白）

神经丝轻链 (NfL) 是一种在神经细胞轴突内发现的结构蛋白。当任何神经退化性疾病中的神经元受损时，NfL 就会渗入血液中。它是神经细胞损伤最普遍的标记物，在阿兹海默症、帕金森氏症、ALS、额颞叶失智症、多发性硬化症和其他神经系统疾病中升高。

用于神经退化性疾病监测的血浆 NfL 血液检查。通用轴突损伤标记。 NIA-AA 2024 (N) 生物标记。香港。

等离子 NfL |神经丝轻链测试|香港法典遗传学

通用轴突损伤指标，NIA-AA 2024神经退化（N）生物标志物，适用于AD分期及病程监测。

血浆NfL（神经丝轻链）

α-突触核蛋白 (α-syn) 是一种在突触核蛋白疾病中错误折叠和聚集的蛋白质，突触核蛋白疾病是一组脑部疾病，包括巴金森氏症、路易氏体失智症 (DLB) 和多系统萎缩症 (MSA)。 α-syn 种子扩增测定 (SAA) 使用高度灵敏的扩增技术检测血液或脑脊髓液中微量错误折叠的蛋白质种子，类似于 PCR 扩增 DNA 的方式。

α-突触核蛋白 RT-QuIC SAA — 帕金森氏症、DLB 和 MSA 的高度敏感生物标记。香港法典遗传学。

α-突触核蛋白种子扩增测定 |帕金森氏症和 DLB 生物标记 |香港法典遗传学

高灵敏度侦测错误折叠的α-突触核蛋白种子，为柏金逊症及相关突触核蛋白病的精准诊断标志物。

血浆α-突触核蛋白（种子扩增检测）

血浆 p-tau181 可测量血液中苏胺酸 181 处磷酸化的 tau 蛋白。它是第一个在临床和研究环境中广泛采用的血浆 tau 生物标记物，并且仍然是阿兹海默症评估的核心工具。根据 NIA-AA 2024 标准，它被归类为核心 2 级生物标记。

NIA-AA 2024 核心 2 级阿兹海默症生物标记。血浆 p-tau181 血液检测用于评估阿兹海默症。香港。

血浆 p-tau181 |阿兹海默症生物标记测试|香港法典遗传学

血浆p-tau181在症状前期即可显著升高，是tau蛋白病理的可靠早期指标。

血浆磷酸化tau-181（p-tau181）

苏胺酸 217 磷酸化 tau (p-tau217) 是一种蛋白质，当大脑形成阿兹海默症型 tau 缠结和淀粉样蛋白斑时，就会释放到血液中。它是目前可用于识别阿兹海默症病理学的最特异的血浆生物标记。一次 p-tau217 血液检测可以预测淀粉样蛋白 PET 阳性，准确度约 94%，与脑部扫描相当。

NIA-AA 2024 核心 1 级阿兹海默症生物标记。 p-tau217 血液检测与淀粉样蛋白 PET 相比，AUC 约为 0.94。在香港有售。

血浆 p-tau217 |阿兹海默症生物标记测试|香港法典遗传学

按NIA-AA 2024标准的核心1类生物标志物，AUC≈0.94（对比淀粉样蛋白PET），用于AD诊断。

血浆磷酸化tau-217（p-tau217）

阿兹海默症是痴呆症最常见的原因，影响著全球超过 5500 万人。诊断历来需要侵入性脑脊髓液检测或昂贵的淀粉样蛋白 PET 扫描。我们的血浆生物标记组合现在能够准确、非侵入性地基于血液检测 AD 病理，符合 2024 年 NIA-AA 修订的诊断标准（Jack 等人，阿兹海默症和失智症，2024 年；DOI：10.1002/alz.13859）。

用于阿兹海默症诊断的 NIA-AA 2024 对齐血浆生物标记组：p-tau217、Aβ42/40、p-tau181、GFAP、NfL、APOE。 Blood-based.香港。

阿兹海默症血浆生物标记组 | NIA-AA 2024 |香港法典遗传学

阿兹海默症关键血浆生物标志物组合，包括p-tau217、p-tau181、GFAP及NfL，全面评估A/T/N状态。

阿兹海默症血浆生物标志物组合

神經退化性疾病

阿茲海默症、柏金遜症及其他神經退化性疾病的血漿生物標誌物及遺傳診斷服務。

CoGenesis® Neuro 提供全面的表型和基因分析，以幫助解決不明原因的神經系統症狀。通過識別與罕見神經退化性疾病和神經肌肉疾病相關的基因變異，從而實現早期診斷、個人化疾病管理和改善患者護理。

針對罕見和複雜神經退化性疾病的綜合基因組面板

CoGenesis® 神經退化 | Codex Genetics

涵蓋3,388個與遺傳性神經退化性疾病相關基因的全面基因組分析。

CoGenesis® 神經退化

PrecivityAD2™ 是由 C2N Diagnostics 開發的血液檢測，可測量兩種阿茲海默症生物標記物——澱粉樣蛋白 β 42/40 比率 (Aβ42/40) 和磷酸化與非磷酸化 tau-217 的比率 (p-tau217/np-tau217)——澱粉樣蛋白評分成一個數字的機率。 Codex Genetics 是 PrecivityAD2™ 在香港的獨家經銷商。該測試使神經科醫生能夠透過簡單的抽血來確定患者的大腦是否存在澱粉樣斑塊（阿茲海默症的標誌），作為澱粉樣蛋白 PET 腦部掃描的替代方案。

C2N Diagnostics 的 PrecivityAD2™ — Aβ42/40 + p-tau217 質譜 AD 測試。澱粉樣蛋白 PET 一致性為 91%。香港獨家經銷商：Codex Genetics。

PrecivityAD2™ | C2N 阿茲海默症血液檢測 |香港獨家 |遺傳學法典

定量測量血漿Aβ42/Aβ40及p-tau217，提供高準確度阿茲海默症澱粉樣蛋白病理評估。

膠質纖維酸性蛋白 (GFAP) 是一種在稱為星狀細胞的大腦支持細胞中發現的結構蛋白。當腦細胞受損或處於壓力下（如阿茲海默症和其他神經退化性疾病中發生的情況）時，GFAP 就會滲入血液中。一個簡單的血液檢查可以檢測到這種滲漏，從而提供腦細胞損傷和疾病進展的客觀測量。

血漿 GFAP 血液檢測用於神經退化分期。阿茲海默症和其他 NDD。 NIA-AA 2024 (N) 標記。香港。

等離子 GFAP |神經退化性疾病生物標記測試|香港法典遺傳學

神經炎症的敏感指標，在阿茲海默症前驅期即可升高，亦適用於多發性硬化症及腦損傷監測。

血漿GFAP（星形膠質細胞纖維酸性蛋白）

神經絲輕鏈 (NfL) 是一種在神經細胞軸突內發現的結構蛋白。當任何神經退化性疾病中的神經元受損時，NfL 就會滲入血液中。它是神經細胞損傷最普遍的標記物，在阿茲海默症、帕金森氏症、ALS、額顳葉失智症、多發性硬化症和其他神經系統疾病中升高。

用於神經退化性疾病監測的血漿 NfL 血液檢查。通用軸突損傷標記。 NIA-AA 2024 (N) 生物標記。香港。

等離子 NfL |神經絲輕鏈測試|香港法典遺傳學

通用軸突損傷指標，NIA-AA 2024神經退化（N）生物標誌物，適用於AD分期及病程監測。

血漿NfL（神經絲輕鏈）

α-突觸核蛋白 (α-syn) 是一種在突觸核蛋白疾病中錯誤折疊和聚集的蛋白質，突觸核蛋白疾病是一組腦部疾病，包括巴金森氏症、路易氏體失智症 (DLB) 和多系統萎縮症 (MSA)。 α-syn 種子擴增測定 (SAA) 使用高度靈敏的擴增技術檢測血液或腦脊髓液中微量錯誤折疊的蛋白質種子，類似於 PCR 擴增 DNA 的方式。

α-突觸核蛋白 RT-QuIC SAA — 帕金森氏症、DLB 和 MSA 的高度敏感生物標記。香港法典遺傳學。

α-突觸核蛋白種子擴增測定 |帕金森氏症和 DLB 生物標記 |香港法典遺傳學

高靈敏度偵測錯誤折疊的α-突觸核蛋白種子，為柏金遜症及相關突觸核蛋白病的精準診斷標誌物。

血漿α-突觸核蛋白（種子擴增檢測）

血漿 p-tau181 可測量血液中蘇胺酸 181 處磷酸化的 tau 蛋白。它是第一個在臨床和研究環境中廣泛採用的血漿 tau 生物標記物，並且仍然是阿茲海默症評估的核心工具。根據 NIA-AA 2024 標準，它被歸類為核心 2 級生物標記。

NIA-AA 2024 核心 2 級阿茲海默症生物標記。血漿 p-tau181 血液檢測用於評估阿茲海默症。香港。

血漿 p-tau181 |阿茲海默症生物標記測試|香港法典遺傳學

血漿p-tau181在症狀前期即可顯著升高，是tau蛋白病理的可靠早期指標。

血漿磷酸化tau-181（p-tau181）

蘇胺酸 217 磷酸化 tau (p-tau217) 是一種蛋白質，當大腦形成阿茲海默症型 tau 纏結和澱粉樣蛋白斑時，就會釋放到血液中。它是目前可用於識別阿茲海默症病理學的最特異的血漿生物標記。一次 p-tau217 血液檢測可以預測澱粉樣蛋白 PET 陽性，準確度約 94%，與腦部掃描相當。

NIA-AA 2024 核心 1 級阿茲海默症生物標記。 p-tau217 血液檢測與澱粉樣蛋白 PET 相比，AUC 約為 0.94。在香港有售。

血漿 p-tau217 |阿茲海默症生物標記測試|香港法典遺傳學

按NIA-AA 2024標準的核心1類生物標誌物，AUC≈0.94（對比澱粉樣蛋白PET），用於AD診斷。

血漿磷酸化tau-217（p-tau217）

阿茲海默症是癡呆症最常見的原因，影響著全球超過 5500 萬人。診斷歷來需要侵入性腦脊髓液檢測或昂貴的澱粉樣蛋白 PET 掃描。我們的血漿生物標記組合現在能夠準確、非侵入性地基於血液檢測 AD 病理，符合 2024 年 NIA-AA 修訂的診斷標準（Jack 等人，阿茲海默症和失智症，2024 年；DOI：10.1002/alz.13859）。

用於阿茲海默症診斷的 NIA-AA 2024 對齊血漿生物標記組：p-tau217、Aβ42/40、p-tau181、GFAP、NfL、APOE。 Blood-based.香港。

阿茲海默症血漿生物標記組 | NIA-AA 2024 |香港法典遺傳學

阿茲海默症關鍵血漿生物標誌物組合，包括p-tau217、p-tau181、GFAP及NfL，全面評估A/T/N狀態。

Neurodegenerative Disease

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