CoGenesis® BRCA-Pro

遺傳性乳癌及卵巢癌基因檢測

檢測涵蓋11個與遺傳性乳癌及卵巢癌相關的基因: BRCA1, BRCA2, ATM, TP53, CHEK2, PTEN, CDH1, STK11, PALB2, RAD51C, RAD51D。CoGenesis® BRCA-Pro基因檢測透過找出與乳癌及卵巢癌有關的基因變異,以評估您一生中會患上乳癌及卵巢癌的風險水平。
立即訂購

認識遺傳性乳癌

平均每14位 香港女性有1位一生會患上乳癌1
5%至10%的乳癌具有遺傳性2
有乳癌基因變異的女士乳癌風險比一般人高10倍3

認識遺傳性卵巢癌

10%至15%的卵巢癌具有遺傳性2
有卵巢癌基因變異的女士卵巢癌風險比一般人高50倍 3

若檢測到有乳癌或卵巢癌相關的基因變異,並不代表您一定會有乳癌或卵巢癌,但您在一生中患上乳癌或卵巢癌的機會比普通人高。

若您屬於高風險人群,該怎麼辦?

  • 儘早開始乳癌及卵巢癌篩查測試
  • 更頻繁地篩查乳癌及卵巢癌
  • 密切注意自己是否有出現乳癌或卵巢癌的症狀
  • 了解有助於降低乳癌及卵巢癌風險的選項

及早發現基因變異並進行預防,可減低乳癌風險達90%及卵巢癌風險達85%

Hong Kong Hereditary Breast Cancer Family Registry. Hereditary Cancers.

我們應向所有乳癌新確疹患者,提供基因檢測的選擇。


Manahan, E. et al. Annals of Surgical Oncology, 26,10 (2019)

所有卵巢上皮癌患者都需要進行BRCA1/2基因檢測,及其他卵巢癌易感基因的種系遺傳檢測


Konstantinopoulos PA, et al. Journal of Clinical Oncology, 38,11 (2020)

高標準的準確度

步驟 準確度
基因測序(DNA sequencing) 99.9%
基因變異辨認 - 單點變異 (Variant calling – SNP) >99%*
基因變異辨認 -插入缺失標記 (Variant calling – Indel) >99%*
資料庫比對分析(Variant Annotation) 100%#

* 通過GenQA/UK NEQAS外部質量保證

# 分析基於當前對該基因變異的理解,隨著更多有關基因的可用信息,該變異可能會隨著時間而變化。並非所有變異都包含在此報告中。

資料來源:

  1. 醫院管理局香港癌症資料統計中心:2018年女性乳腺癌統計數字。最後更新:2020年10月
  2. Division of Cancer Prevention and Control, Centers for Disease Control and Prevention.

更多遺傳性癌症相關產品