CoGenesis® Prostate

遺傳性前列腺癌基因檢測

檢測包括11個與遺傳性前列腺癌相關的基因:ATM, BRCA1, BRCA2, CHEK2, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, PMS2, TP53。CoGenesis® Prostate基因檢測透過找出與前列腺癌有關的基因變異,以評估您一生中會患上前列腺癌的風險水平。
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認識遺傳性前列腺癌


大約10%的前列腺癌具有遺傳性1

有前列腺癌基因變異的男士前列腺癌風險比一般人高5-7倍2

如有1位近親患上前列腺癌,您的前列腺癌發病率比普通人高2-3倍3

家族性前列腺癌約佔所有前列腺癌的20%3

若檢測到有前列腺癌相關的基因變異,並不代表您一定會有前列腺癌,但您在一生中患上前列腺癌的機會比普通人高。

若您屬於高風險人群,該怎麼辦?

  • 儘早開始前列腺癌篩查測試
  • 更頻繁地篩查前列腺癌
  • 密切注意自己是否有出現前列腺癌的症狀
  • 了解有助於降低前列腺癌風險的選項

前列腺癌不只是老人病

  • 帶有前列腺癌基因變異的男性,容易在年輕時早發前列腺癌
  • 有前列腺癌基因變異的患者,可比一般患者更早接受更廣泛的治療

帶有前列腺癌基因變異的男士,應考慮在40歲時開始,並每年進行PSA篩查。

NCCN Genetic/Familial High-Risk Assessment: Breast, Ovarian, and Pancreatic (Version 1.2020)

高標準的準確度

步驟 準確度
基因測序(DNA sequencing) 99.9%
基因變異辨認 - 單點變異 (Variant calling – SNP) >99%*
基因變異辨認 -插入缺失標記 (Variant calling – Indel) >99%*
資料庫比對分析(Variant Annotation) 100%#

* 通過GenQA/UK NEQAS外部質量保證

# 分析基於當前對該基因變異的理解,隨著更多有關基因的可用信息,該變異可能會隨著時間而變化。並非所有變異都包含在此報告中。

資料來源:

  1. American Cancer Society. Prostate Cancer Causes, Risk Factors, and Prevention.
  2. Cancer Research UK. Prostate Cancer Risk, Family history and genetic factors.

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