Clinical-grade molecular diagnostic tests for hereditary cancer risk, neurodegenerative diseases, drug response, and advanced liquid biopsy.
快速微生物組細菌多樣性分析
遺傳性乳癌及卵巢癌基因檢測
神經纖維瘤病遺傳基因檢測
遺傳性前列腺癌基因面板檢測
涵蓋1,001個基因的代謝遺傳疾病NGS虛擬基因組合
NGS虛擬基因組合,涵蓋758個基因,橫跨10個疾病分組(先天性畸形及綜合症)
涵蓋436個基因的內分泌遺傳疾病NGS虛擬基因組合
涵蓋121個基因的呼吸系統遺傳疾病WGS虛擬基因組合
遺傳性心血管疾病全面基因組分析
123 基因遺傳性泛癌症檢測,涵蓋 10 個 NCCN 參照子面板
涵蓋36個基因的生長遺傳疾病NGS虛擬基因組合(包含2個疾病子組合)
涵蓋163個基因的皮膚遺傳疾病WGS虛擬基因組合
涵蓋773個基因的眼科遺傳疾病NGS虛擬基因組合
全面神經退化性疾病遺傳風險評估
12基因遺傳性結直腸癌基因檢測
涵蓋237個基因的纖毛病虛擬基因組合
NGS虛擬基因組合,涵蓋589個基因,跨越4個聽力及耳科遺傳疾病子組合
涵蓋312個基因的胃腸道遺傳疾病NGS虛擬基因組合
涵蓋378個基因的腎臟及泌尿道遺傳疾病NGS虛擬基因組合
自閉症譜系障礙及神經發育遺傳病全面基因組分析
藥物基因組學檢測
涵蓋270個基因的血液遺傳疾病NGS虛擬基因組合(包含4個疾病子組合)
遺傳性胃癌及消化道癌症基因檢測
涵蓋116個基因的風濕遺傳疾病NGS虛擬基因組合
涵蓋815個基因的骨骼遺傳疾病NGS虛擬基因組合
微血尿風險分層——降低不必要膀胱鏡負擔
非侵入性膀胱癌監測——降低 NMIBC 膀胱鏡負擔
血尿風險分層尿液基因檢測——AUA 指引 A 級證據
早期癌症術後微小殘留病灶(MRD)檢測
適用於 45 歲以上平均風險成人的血液型結直腸癌篩檢。
醫生信賴,先鋒驅動。
全面液態活檢——靶向治療用藥指導
全面液態活檢——用於晚期實體瘤治療用藥指導
FFPE組織全面基因組分析
透過血液測試精準評估大腦澱粉樣蛋白負荷
腸道微生物組全面分析
神經炎症及星形膠質細胞活化的生物標誌物
超高靈敏度血液檢測,反映神經退化性及神經炎症性疾病的軸突損傷
高靈敏度突觸核蛋白病診斷標誌物
高準確度阿茲海默症病理血液生物標誌物
全面血漿AD生物標誌物組合